1,3-dibromo-1,3-diphenylpropane | 17714-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-dibromo-1,3-diphenylpropane
• 英文别名: 1,3-Dibrom-1,3-diphenylpropan；(1,3-dibromo-3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 17714-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂
• 分子量: 354.084
• InChiKey: NIBPHMYBBHCQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚硝基苯甲醚 、 1,3-dibromo-1,3-diphenylpropane 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到1,3-diphenyl-3-<(4-methoxyphenyl)amino>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化空间控制直接引入氮和氧功能†

  摘要：

  合成化学家花费了大量的精力通过多种方法优化含氮和含氧化合物的合成；然而，直接引入N-和O-官能团仍然具有挑战性。本文提出了一种允许同时安装 N-和 O-官能团以构建未探索的 N-O 杂环和氨基醇支架的通用方法。这种转化利用地球上丰富的铜盐来促进以碳为中心的自由基的形成以及随后的碳-氮键的形成。中间体氨氧基自由基被分子内附加的碳中心自由基终止。我们还利用这种方法来获取具有一系列脂肪族和芳香族连接基的氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c8sc03288b
• 作为产物：
  描述：

  (反式)-1,1'-(1,2-环丙烷二基)二苯 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1,3-dibromo-1,3-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a014

文献信息

• Lewis Acid Mediated Reactions of Aldehydes with Styrene Derivatives:  Synthesis of 1,3-Dihalo-1,3-diarylpropanes and 3-Chloro-1,3-diarylpropanols
  作者：George W. Kabalka、Zhongzhi Wu、Yuhong Ju、Min-Liang Yao

  DOI：10.1021/jo051298k

  日期：2005.12.1

  The reactions of aryl aldehydes with styrene derivatives, mediated by various boron Lewis acids, were investigated. 1,3-Dihalo-1,3-diarylpropanes were obtained in high yields with boron trihalides, while 3-chloro-1,3-diarylpropanols were obtained in good to excellent yields with phenylboron dichloride. Reactions involving nonenolizable aliphatic aldehydes, trans-cinnamaldehyde, and β-substituted styrenes

  研究了各种硼路易斯酸介导的芳基醛与苯乙烯衍生物的反应。用三卤化硼以高收率得到1,3-二卤代-1,3-二芳基丙烷，而用二氯化苯硼以高收率得到3-氯-1,3-二芳基丙醇。还首次研究了涉及不可烯化的脂族醛，反式肉桂醛和β-取代的苯乙烯的反应。
• A New Convenient, Efficient, and Regioselective Synthesis of 1,3-Diaryl- 1,3-dihalopropanes
  作者：George Kabalka、Zhongzhi Wu、Yuhong Ju

  DOI：10.1055/s-2004-829191

  日期：——

  Reactions of aryl aldehydes with styrenes in the presence of boron trihalides produce 1,3-diaryl-1,3-dihalopropanes in excellent yields.

  芳基醛与苯乙烯在三卤化硼存在下反应，生成1,3-二芳基-1,3-二卤丙烷，产率极高。
• METHOD FOR PRODUCING FULLERENE DERIVATIVE
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US20170253567A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  This method for producing a fullerene derivative is a method for producing a fullerene derivative having a partial structure shown by formula (1) by reacting a predetermined halogenated compound and two carbon atoms adjacent to each other for forming a fullerene skeleton in a mixed solvent of an aromatic solvent and an aprotic polar solvent having a C═O or S═O bond in the presence of at least one metal selected from the group comprising manganese, iron, and zinc; (in formula (1), C* are each carbon atoms adjacent to each other for forming a fullerene skeleton, A is a linking group having 1-4 carbon atoms for forming a ring structure with two C*, in which a portion thereof may be a substituted or condensed group).

  这种生产富勒烯衍生物的方法是通过在芳香溶剂和具有C═O或S═O键的无水极性溶剂的混合溶剂中，在锰、铁和锌中选择的至少一种金属存在的情况下，通过将预定卤化合物与相邻的两个碳原子反应以形成富勒烯骨架，从而产生具有由化学式（1）所示的部分结构的富勒烯衍生物；（在化学式（1）中，C*分别是相邻的两个碳原子，用于形成富勒烯骨架，A是具有1-4个碳原子的连接基团，用于与两个C*形成环结构，其中部分可能是取代或缩合基团）。
• Co-Catalyzed Radical Cycloaddition of [60]Fullerene with Active Dibromides: Selective Synthesis of Carbocycle-Fused Fullerene Monoadducts
  作者：Shirong Lu、Weili Si、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1021/ol401876n

  日期：2013.8.2

  An efficient and highly selective Co-catalyzed radical cycloaddition of [60]fullerene with active dibromides for the synthesis of three-, five-, six-, and seven-membered carbocycle-fused fullerene monoadducts has been reported. The controlled experiments unambiguously disclosed that the reaction proceeds through the formation of a fullerene monoradical as a key intermediate.

  已经报道了一种高效且高选择性的[60]富勒烯与活性二溴化物的共催化自由基环加成反应，用于合成三元，五元，六元和七元碳环稠合的富勒烯单加合物。对照实验明确地表明，反应是通过形成富勒烯单自由基作为关键中间体而进行的。
• Thermodynamic control of quantum defects on single-walled carbon nanotubes
  作者：Yutaka Maeda、Hiyori Murakoshi、Haruto Tambo、Pei Zhao、Kiyonori Kuroda、Michio Yamada、Xiang Zhao、Shigeru Nagase、Masahiro Ehara

  DOI：10.1039/c9cc05623h

  日期：——

  Single-walled carbon nanotubes with designed quantum defects are prepared and characterized. The photoluminescence (PL) of the nanotubes can be modified by thermal treatment from 1215–1224 to 1249–1268 nm. Theoretical calculations suggest that the change in the PL spectra by thermal treatment can be explained by isomerization from kinetic to thermodynamic products.

  制备并表征了具有设计的量子缺陷的单壁碳纳米管。纳米管的光致发光（PL）可以通过从1215–1224到1249–1268 nm的热处理进行修改。理论计算表明，热处理引起的PL光谱变化可以用从动力学产物到热力学产物的异构化来解释。