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broussonpapyrine | 1268827-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
broussonpapyrine
英文别名
3,4-Dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium;chloride;3,4-dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium;chloride
broussonpapyrine化学式
CAS
1268827-99-1
化学式
C21H18NO4*Cl
mdl
——
分子量
383.831
InChiKey
PRZMYUBHHTYRRJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.72
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of benzo[c]phenanthridine alkaloids based on a microwave-assisted electrocyclic reaction of the aza 6π-electron system and structural revision of broussonpapyrine
    作者:Yuhsuke Ishihara、Shuhei Azuma、Tominari Choshi、Kakujirou Kohno、Kanako Ono、Hiroyuki Tsutsumi、Takashi Ishizu、Satoshi Hibino
    DOI:10.1016/j.tet.2010.11.066
    日期:2011.2
    Total syntheses of the des-N-methyl (nor) type of benzo[c]phenanthridine alkaloids 1a–f and 19 and benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine (2d), and broussonpapyrine (2f) were achieved. The key step was the construction of tetracyclic 10,11-dihydrobenzo[c]phenanthridines using a microwave-assisted electrocyclic reaction of the 2-cycloalkenylbenzaldoxime methyl ether 4 as an aza 6π-electron
    合成了苯并[ c ]菲啶生物碱1a - f和19和苯并[ c ]菲啶生物碱,白屈菜红碱(2d)和布鲁索帕林(2f)的des- N-甲基(nor)型。关键步骤是利用微波辅助的2-环烯基苯甲醛肟基甲基醚4作为氮杂6π电子体系的微波辅助反应,构建四环10,11-二氢苯并[ c ]菲啶,该过程分两步从Suzuki- 2-溴苯甲醛6的宫浦交叉偶联反应与2-(3,4-二氢-6,7-亚甲基二氧基萘基)硼酸频哪醇酯7。另外,确定了溴索品比林(2f)(2,3,9,10-四加氧型)的确切结构为白屈菜红碱(2d)。
  • Synthesis of 2,3,9,10-Tetraoxygenated Benzo[c]phenanthridine Derivatives via Palladium-Mediated Aryl-Aryl Coupling Reaction
    作者:Hitoshi Abe、Naoko Kobayashi、Yutaka Kadoshima、Yasuo Takeuchi、Takashi Harayama、Yoshikazu Horino
    DOI:10.3987/com-15-s(t)56
    日期:——
    Two 2,3,9,10-tetraoxygenated benzo[c]phenanthridine alkaloids, 1 2, originally reported as zanthoxyline and broussonpapyrine, respectively, were synthesized using the Pd-mediated intramolecular aryl-aryl coupling reaction as the key step.
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