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methyl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate | 1374135-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate
英文别名
methyl (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate
methyl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
1374135-26-8
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
LJRIHFFJOXMQHR-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate三氟甲磺酸酐 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 65i 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以provided the desired product 1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ 7.86 (d, J=15.9 Hz, 1H), 7.53 (d, J=8.7 Hz, 1H), 6.89 (d, J=8.7 Hz, 1H), 6.29 (d, J=15.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 2.41 (s, 3H)的产率得到methyl (2E)-3-(4-methoxy-2-methyl-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
    摘要:
    具有I式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中,A3是取代苯基或茚环基。I式如下:
    公开号:
    US20130331372A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 methyl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
    [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
    摘要:
    具有公式I结构的化合物,包括这些化合物的药用盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中,A3是一个取代苯基或茚基。公式(I)。
    公开号:
    WO2012058187A1
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文献信息

  • Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
    申请人:Lu Zhijian
    公开号:US09221834B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中,A3是取代苯基或吲哚基。公式(I)。
  • CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS CETP INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2632269B1
    公开(公告)日:2017-03-15
  • [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012058187A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).
    具有公式I结构的化合物,包括这些化合物的药用盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中,A3是一个取代苯基或茚基。公式(I)。
  • Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
    申请人:Lu Zhijian
    公开号:US20130331372A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).
    具有I式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中,A3是取代苯基或茚环基。I式如下:
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