(1α,2α,4α)-4-hydroxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester) | 122845-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2α,4α)-4-hydroxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
• 英文别名: dimethyl (1β,2β,4β)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122845-37-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: QLJLIXRDKFAGFW-KVSKUHBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,4α)-4-hydroxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester) 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 pig liver esterase 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-<1R-(1α,2α,4α)>-4-tert-butoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a029
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-环戊烷-顺-1,2-二羧酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以85.1%的产率得到(1α,2α,4α)-4-hydroxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。

  公开号：

  WO2020198062A1

文献信息

• Bonnal, Christophe; Chavis, Claude; Lucas, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1401 - 1410
  作者：Bonnal, Christophe、Chavis, Claude、Lucas, Marc

  DOI：——

  日期：——
• GAIS, HANS-JOACHIM;BULOW, GERD;ZATORSKI, ANDRZEJ;JENTSCH, MATHIAS;MAIDONI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5115-5122
  作者：GAIS, HANS-JOACHIM、BULOW, GERD、ZATORSKI, ANDRZEJ、JENTSCH, MATHIAS、MAIDONI+

  DOI：——

  日期：——