(1α,2α,4α)-4-methoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester) | 122845-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,4α)-4-methoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
• CAS: 122845-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: ACAPWAVIOQGQJF-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,4α)-4-methoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester) 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAIS, HANS-JOACHIM;BULOW, GERD;ZATORSKI, ANDRZEJ;JENTSCH, MATHIAS;MAIDONI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5115-5122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-环戊烷-顺-1,2-二羧酸二甲酯 在 platinum(IV) oxide 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1α,2α,4α)-4-methoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a029

文献信息

• GAIS, HANS-JOACHIM;BULOW, GERD;ZATORSKI, ANDRZEJ;JENTSCH, MATHIAS;MAIDONI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5115-5122
  作者：GAIS, HANS-JOACHIM、BULOW, GERD、ZATORSKI, ANDRZEJ、JENTSCH, MATHIAS、MAIDONI+

  DOI：——

  日期：——
• Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters
  作者：Hans Joachim Gais、Gerd Buelow、Andrzej Zatorski、Mathias Jentsch、Peter Maidonis、Horst Hemmerle

  DOI：10.1021/jo00282a029

  日期：1989.10