(1α,2α,4β)-4-acetoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester) | 122845-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,4β)-4-acetoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
• CAS: 122845-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: HDBHXNASIKKYLO-PSVAKVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,4β)-4-acetoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(1α,2α,4β)-4-hydroxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a029
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-环戊烷-顺-1,2-二羧酸二甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1α,2α,4β)-4-acetoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a029

文献信息

• Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters
  作者：Hans Joachim Gais、Gerd Buelow、Andrzej Zatorski、Mathias Jentsch、Peter Maidonis、Horst Hemmerle

  DOI：10.1021/jo00282a029

  日期：1989.10