(-)-<1R-(1α,2α,4α)>-4-tert-butoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid monomethyl ester | 122845-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-<1R-(1α,2α,4α)>-4-tert-butoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid monomethyl ester
• CAS: 122845-48-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: KTGQDAUTHRVUAH-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-环戊烷-顺-1,2-二羧酸二甲酯 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 pig liver esterase 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-<1R-(1α,2α,4α)>-4-tert-butoxy-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed asymmetric synthesis. 8. Enantioselectivity of pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 4-substituted meso cyclopentane 1,2-diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a029