Ethyl 6-methoxy-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 189886-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-methoxy-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 189886-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: KCASEMDLRYSFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-methoxy-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-ium-3-yl)methoxy-[4-[(E)-3-oxo-3-propan-2-yloxyprop-1-enyl]phenyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies

  摘要：

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。

  DOI：

  10.1039/a606968a
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 Ethyl 6-methoxy-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies

  摘要：

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。

  DOI：

  10.1039/a606968a