2-(1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-indol-3-yl)-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-3-oxopropanenitrile | 1312995-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-indol-3-yl)-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(1-Azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-3-yl)-2-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]indol-3-yl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1312995-88-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₂Si
• 分子量: 511.739
• InChiKey: MDDZQIITRGLVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-indol-3-yl)-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-3-oxopropanenitrile 在 肼 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{3-[5-amino-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-indol-1-yl}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及替代杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代杂环化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110160237A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-indol-3-yl)-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及替代杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代杂环化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110160237A1