1-(3,4-dibromothiophen-2-yl)decan-1-one | 763114-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dibromothiophen-2-yl)decan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dibromothiophen-2-yl)decan-1-one
• CAS: 763114-98-3
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂OS
• 分子量: 396.186
• InChiKey: FUHUNQULAVHYBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  435.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dibromothiophen-2-yl)decan-1-one 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-dinonylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的噻吩并[3,2- b ]噻吩聚合物及其二聚体亚基

  摘要：

  通过交叉偶联和氧化偶联反应合成了一系列烷基取代的聚噻吩并[3,2- b ]噻吩。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们的电子性质。与通过FeCl 3制备的区域无规聚合物相比，通过差速官能化单体的斯蒂勒偶联制备的聚（3-壬基噻吩并[3,2- b ]噻吩）表现出更长的吸收λmax和相应的更低的光学带隙。方法或通过熊田耦合。使用二烷基取代的单体生产聚（3,6-二壬基噻吩并[3,2- b[噻吩]导致吸收光谱和发射光谱都急剧转移到较短的波长。通过循环伏安法研究了这些聚合物的电化学，发现与二烷基取代的聚合物相比，单烷基取代的聚合物具有相对较低的氧化电位。为了研究聚合物主链中单体的构象，制备了这些聚合物的二聚亚基。紫外可见光谱和计算都表明，头对尾的连接引起相邻环单元的小畸变，而头对头的连接导致共轭的减小。

  DOI：

  10.1021/ma049107n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 癸酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(3,4-dibromothiophen-2-yl)decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的噻吩并[3,2- b ]噻吩聚合物及其二聚体亚基

  摘要：

  通过交叉偶联和氧化偶联反应合成了一系列烷基取代的聚噻吩并[3,2- b ]噻吩。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们的电子性质。与通过FeCl 3制备的区域无规聚合物相比，通过差速官能化单体的斯蒂勒偶联制备的聚（3-壬基噻吩并[3,2- b ]噻吩）表现出更长的吸收λmax和相应的更低的光学带隙。方法或通过熊田耦合。使用二烷基取代的单体生产聚（3,6-二壬基噻吩并[3,2- b[噻吩]导致吸收光谱和发射光谱都急剧转移到较短的波长。通过循环伏安法研究了这些聚合物的电化学，发现与二烷基取代的聚合物相比，单烷基取代的聚合物具有相对较低的氧化电位。为了研究聚合物主链中单体的构象，制备了这些聚合物的二聚亚基。紫外可见光谱和计算都表明，头对尾的连接引起相邻环单元的小畸变，而头对头的连接导致共轭的减小。

  DOI：

  10.1021/ma049107n

文献信息

• Alkyl-Substituted Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene Polymers and Their Dimeric Subunits
  作者：Xinnan Zhang、Markus Köhler、Adam J. Matzger

  DOI：10.1021/ma049107n

  日期：2004.8.1

  series of alkyl-substituted polythieno[3,2-b]thiophenes were synthesized by cross-coupling and oxidative coupling reactions. Their electronic properties were studied by UV−vis absorption and fluorescence spectroscopies. The poly(3-nonylthieno[3,2-b]thiophene) prepared via Stille coupling of a differentially functionalized monomer displayed a longer λmax of absorption and a corresponding lower optical

  通过交叉偶联和氧化偶联反应合成了一系列烷基取代的聚噻吩并[3,2- b ]噻吩。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们的电子性质。与通过FeCl 3制备的区域无规聚合物相比，通过差速官能化单体的斯蒂勒偶联制备的聚（3-壬基噻吩并[3,2- b ]噻吩）表现出更长的吸收λmax和相应的更低的光学带隙。方法或通过熊田耦合。使用二烷基取代的单体生产聚（3,6-二壬基噻吩并[3,2- b[噻吩]导致吸收光谱和发射光谱都急剧转移到较短的波长。通过循环伏安法研究了这些聚合物的电化学，发现与二烷基取代的聚合物相比，单烷基取代的聚合物具有相对较低的氧化电位。为了研究聚合物主链中单体的构象，制备了这些聚合物的二聚亚基。紫外可见光谱和计算都表明，头对尾的连接引起相邻环单元的小畸变，而头对头的连接导致共轭的减小。