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(2-amino-5-bromo-phenyl)-cyclohexyl-methanone | 636581-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-amino-5-bromo-phenyl)-cyclohexyl-methanone
英文别名
(2-amino-5-bromophenyl)-cyclohexylmethanone
(2-amino-5-bromo-phenyl)-cyclohexyl-methanone化学式
CAS
636581-69-6
化学式
C13H16BrNO
mdl
——
分子量
282.18
InChiKey
MYQQQZDYPASJLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-amino-5-bromo-phenyl)-cyclohexyl-methanone四(三苯基膦)钯 硫酸乙酸酐碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 1-(7-cyclohexanecarbonyl-5-pyridin-3-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-ethyl-urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] DERIVES D'ACIDE 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GYRASE ET/OU DE LA TOPOISOMERASE IV AUX FINS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其中X、Q、W、R1、R2和R3如权利要求中定义,这些化合物抑制细菌旋转酶和/或Topo IV,以及包含这些化合物的药用可接受组合物。这些化合物及其组合物可用于治疗细菌感染。因此,本发明还涉及在哺乳动物中治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2003105846A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴苯甲腈 、 环己基溴化镁 在 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到(2-amino-5-bromo-phenyl)-cyclohexyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] DERIVES D'ACIDE 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GYRASE ET/OU DE LA TOPOISOMERASE IV AUX FINS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其中X、Q、W、R1、R2和R3如权利要求中定义,这些化合物抑制细菌旋转酶和/或Topo IV,以及包含这些化合物的药用可接受组合物。这些化合物及其组合物可用于治疗细菌感染。因此,本发明还涉及在哺乳动物中治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2003105846A1
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文献信息

  • GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Charifson Paul S.
    公开号:US20100105701A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to compounds which inhibit bacterial gyrase and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals. The present invention also relates to a method for preparing these compounds.
    本发明涉及抑制细菌旋转酶的化合物和包含该化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此,本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。
  • 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP1511482A1
    公开(公告)日:2005-03-09
  • US7727992B2
    申请人:——
    公开号:US7727992B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US8426426B2
    申请人:——
    公开号:US8426426B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINONE
    申请人:JAMES BLACK FOUNDATION
    公开号:WO2006129120A9
    公开(公告)日:2007-03-22
    [EN] The present invention is concerned with benzotriazepinone derivatives, their intermediates, uses thereof and processes for their production. In particular, the present invention relates to parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone related protein (PTHrp) receptor ligands, (PTH-l or PTH/PTHrp receptor ligands). The invention also relates to methods of preparing such ligands and to compounds which are useful as intermediates in such methods.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzotriazépinone, leurs produits intermédiaires, leurs utilisations et des procédés pour leur production. Plus particulièrement, la présente invention concerne des ligands des récepteurs de l'hormone parathyroïdienne (PTH) et de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrp) (ligands des récepteurs PTH-1 ou des récepteurs de la PTH/PTHrp). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces ligands ainsi que des composés utiles comme produits intermédiaires dans ces procédés.
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