dihexyl 6-ethynylazulene-1,3-dicarboxylate | 501123-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dihexyl 6-ethynylazulene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Dihexyl 6-ethynylazulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 501123-81-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: KSUIWIRTCSOZRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  528.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diiodo-dithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene 、 dihexyl 6-ethynylazulene-1,3-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2,6-bis[1,3-bis(hexyloxycarbonyl)-6-azulenylethynyl]dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  薁取代噻吩、三并噻吩和二噻吩的合成及性质

  摘要：

  Bis(azulenylethynyl)thiophenes, terthiophenes, and dithienothiophenes have been synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of the corresponding diiodothiophenes with 1- and 6-ethynylazulenes under Sonogashira-Hagihara conditions.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)63
• 作为产物：
  描述：

  dihexyl 6-bromoazulene-1,3-dicarboxylate 在 三乙胺 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dihexyl 6-ethynylazulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚(6-azulenylethynyl)苯衍生物作为具有液晶行为的多电子氧化还原系统的合成

  摘要：

  一系列聚（6-azulenylethynyl）苯在 azulene 环的 1,3-位被正己氧羰基链取代，即六-、1,2,4,5-四-、1,3,5-三-和 1,4-双 (6-azulenylethynyl) 苯衍生物 1、2、3 和 4b，通过简单的一锅反应制备，包括重复 Pd 催化的卤代芳烃与取代的 6-乙炔基芘和/或在 Sonogashira-Hagihara 条件下，乙炔化芳烃与取代的 6-溴甘菊烯。这些新型聚 (6-azulenylethynyl) 苯衍生物的氧化还原行为通过循环伏安法 (CV) 进行了检查，揭示了假定的多电子氧化还原特性。化合物 4b 在 CV 上表现出一步两电子还原波，这揭示了在电化学还原条件下由两个 6-azulenylethynyl 取代基稳定的二价阴离子的形成。由于形成稳定的闭壳双阴离子结构，苯环上的四个 6-azulenylethynyl 取代基以 1,2

  DOI：

  10.1021/ja0209262

文献信息

• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF AZULENE-SUBSTITUTED THIOPHENES, TERTHIOPHENES AND DITHIENOTHIOPHENES
  作者：Tetsuo Okujima、Akiko Toda、Yoko Miyashita、Ayumi Nonoshita、Hiroko Yamada、Noboru Ono、Hidemitsu Uno

  DOI：10.3987/com-12-s(n)63

  日期：——

  Bis(azulenylethynyl)thiophenes, terthiophenes, and dithienothiophenes have been synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of the corresponding diiodothiophenes with 1- and 6-ethynylazulenes under Sonogashira-Hagihara conditions.
• Synthesis of Poly(6-azulenylethynyl)benzene Derivatives as a Multielectron Redox System with Liquid Crystalline Behavior
  作者：Shunji Ito、Haruki Inabe、Noboru Morita、Kazuchika Ohta、Teruo Kitamura、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1021/ja0209262

  日期：2003.2.1

  cyclic voltammetry (CV), which revealed the presumed multielectron redox properties. Compound 4b exhibited a one-step, two-electron reduction wave upon CV, which revealed the formation of the dianion stabilized by two 6-azulenylethynyl substituents under electrochemical reduction conditions. Four 6-azulenylethynyl substituents on a benzene ring in a 1,2,4,5 relationship increased the electron-accepting properties

  一系列聚（6-azulenylethynyl）苯在 azulene 环的 1,3-位被正己氧羰基链取代，即六-、1,2,4,5-四-、1,3,5-三-和 1,4-双 (6-azulenylethynyl) 苯衍生物 1、2、3 和 4b，通过简单的一锅反应制备，包括重复 Pd 催化的卤代芳烃与取代的 6-乙炔基芘和/或在 Sonogashira-Hagihara 条件下，乙炔化芳烃与取代的 6-溴甘菊烯。这些新型聚 (6-azulenylethynyl) 苯衍生物的氧化还原行为通过循环伏安法 (CV) 进行了检查，揭示了假定的多电子氧化还原特性。化合物 4b 在 CV 上表现出一步两电子还原波，这揭示了在电化学还原条件下由两个 6-azulenylethynyl 取代基稳定的二价阴离子的形成。由于形成稳定的闭壳双阴离子结构，苯环上的四个 6-azulenylethynyl 取代基以 1,2