ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 152964-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6S)-6-ethylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 152964-77-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅S
• 分子量: 494.652
• InChiKey: BASWQXQKSOBXQO-LLQHYSMESA-N

物化性质

• 沸点：
  640.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 、 无机焦磷酸酶 、 Salmonella enterica LT2 α-D-glucopy-l phos-te thymid-transf 、 magnesium chloride 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-(4-deoxy-4-amino-alpha-D-glucopyranosyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Expanding the Pyrimidine Diphosphosugar Repertoire: The Chemoenzymatic Synthesis of Amino- and Acetamidoglucopyranosyl Derivatives

  摘要：

  The exploitation of a unique thymidylyltransferase (Ep ) allows the rapid syntheses of thymidine and uridine 5'-(aminodeoxy-α-D-hexopyranosyl diphosphates), 5'-(acetamidodeoxy-α-D-hexopyranosyl diphosphates), and even 5'-(aminodideoxy-α-D-hexopyranosyl diphosphates), which are amino analogues of the products from the native reaction of Ep .

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1502::aid-anie1502>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-exo-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 三氯化铝 、 硼烷-三甲胺络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  水的存在改善了亚苄基乙缩醛与三甲基氨基硼烷和氯化铝的还原性开口

  摘要：

  由无水AlCl（3）和H（2）O以3：1比例原位形成的酸性试剂比四氢呋喃中Me（3）N x BH（3）还原环亚苄基乙缩醛的效率高得多单独的AlCl（3）。在提出的条件下，己吡喃糖苷的二恶烷型4，6-O-亚苄基乙缩醛以优异的产率选择性地给出相应的4-羟基，6-O-苄基衍生物。半乳糖吡喃糖苷的二氧戊环型3,4-O-亚苄基乙缩醛的还原开口也非常有效且具有区域选择性，可生成3-O-苄基衍生物（来自3,4-O-外亚苄基乙缩醛）或4-O-苄基衍生物（来自3,4-O-内-亚苄基缩醛）取决于缩醛碳原子的构型。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00015-6

文献信息

• [EN] PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE-PROTEIN CONJUGATE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE PNEUMOCOCCIQUE-PROTÉINE
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017220753A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to immunogenic compositions comprising a conjugate of a saccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 8 and a carrier protein, and a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F and 23F individually conjugated to CRM197 carrier protein, or a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F individually conjugated to a carrier protein, wherein the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, and 23F are individually conjugated to protein D, the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 18C is conjugated to tetanus toxoid and the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 19F is conjugated to diphtheria toxoid. Said compositions are useful for the prevention and/or treatment of diseases caused by Streptococcus pneumoniae.

  本发明涉及包含链球菌肺炎8型的糖类与载体蛋白的结合物的免疫原组合物，以及由链球菌肺炎1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与CRM197载体蛋白共轭，或由链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与载体蛋白共轭，其中链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14和23F型的胶囊多糖分别与蛋白D共轭，链球菌肺炎18C型的胶囊多糖与破伤风类毒素结合，链球菌肺炎19F型的胶囊多糖与白喉类毒素结合。该组合物对预防和/或治疗由链球菌肺炎引起的疾病有用。
• Stereoselective 1,2-cis-galactosylation assisted by remote neighboring group participation and solvent effects
  作者：Alexei V. Demchenko、Emmanuel Rousson、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01203-4

  日期：1999.9

  Iodonium-ion promoted glycosylations in 1,4-dioxane/toluene with galactosyl donors having an electron-donating neighboring group participating functionality at C-4 give exceptional high α-anomeric selectivities.

  碘鎓离子在1,4-二恶烷/甲苯中促进的糖基化反应以及在C-4上具有供电子的邻近基团参与官能团的半乳糖基供体赋予了极高的α-异头异构体选择性。
• Stereocontrolled α-Galactosylation under Cooperative Catalysis
  作者：Melanie Shadrick、Yashapal Singh、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01279

  日期：2020.12.18

  A recent discovery of a cooperative catalysis comprising a silver salt and an acid led to a dramatic improvement in the way glycosyl halides are glycosidated. Excellent yields have been achieved, but the stereoselectivity achieved with 2-O-benzylated donors was poor. Reported herein is our first attempt to refine the stereoselectivity of the cooperatively catalyzed galactosylation reaction. Careful

  最近发现的包含银盐和酸的协同催化导致糖基卤化物糖苷化方式的显着改进。已经实现了极好的产率，但是用 2- O-苄基化供体实现的立体选择性很差。本文报道的是我们首次尝试改进协同催化的半乳糖基化反应的立体选择性。仔细优化反应条件以及研究远程保护基团的作用，对具有不同保护的半乳糖基供体的各种糖基受体的 α-半乳糖基化进行了出色的立体控制。
• Oligosaccharide synthesis
  申请人：Alchemia Pty LTD

  公开号：US06573337B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis.

  该发明提供了一种固相合成寡糖的系统，基于发现，通式（I）的2-取代-1,3-二氧代环烷基连接基团可用于将O-糖苷和N-糖苷类型的糖基偶联到聚合物支持上。该发明提供了用于固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。
• Does Neighboring Group Participation by Non-Vicinal Esters Play a Role in Glycosylation Reactions? Effective Probes for the Detection of Bridging Intermediates
  作者：David Crich、Tianshun Hu、Feng Cai

  DOI：10.1021/jo801630m

  日期：2008.11.21

  tert-butyl cation, providing convincing evidence of participation by esters at that position. However, no evidence was found for such a fragmentation of carbonate esters at the 3-O-equatorial, 4-O-axial and -equatorial, and 6-O positions, indicating that neighboring group participation from those sites does not occur under typical glycosylation conditions. Further probes employing a 4-O-(2-carboxy)benzoate

  通过使用叔丁氧羰基酯，探查了在糖吡喃糖基化反应中的相邻基团在各种供体的3-O-轴向和-赤道，4-O-轴向和-赤道以及6-O-位的酯。预期的中间体环状二氧杂环戊烷基阳离子被轴向3-O衍生物打断，导致形成1,3-O-环状碳酸酯，而叔丁基阳离子丢失，这提供了令人信服的证据表明酯参与了那个位置。但是，没有证据表明在3-O-赤道，4-O-轴和-赤道以及6-O位置发生碳酸酯的这种断裂，表明在典型的糖基化作用下不会发生这些基团的邻近基团的参与。条件。使用4-O-（2-羧基）苯甲酸酯和4-O-（4-甲氧基苯甲酸酯）的其他探针，