Ethyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-bromoacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 204510-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-bromoacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-ethylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2-bromoacetate
• CAS: 204510-85-0
• 化学式: C₃₁H₃₅BrO₆S
• 分子量: 615.585
• InChiKey: NDKSQNYTQFPHTJ-RWUKFNQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 2,3,5-三甲基吡啶 、 CH2Cl2 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到Ethyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-bromoacetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide synthesis

  摘要：

  该发明提供了一种固相合成寡糖的系统，基于发现，通式（I）的2-取代-1,3-二氧代环烷基连接基团可用于将O-糖苷和N-糖苷类型的糖基偶联到聚合物支持上。该发明提供了用于固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。

  公开号：

  US06573337B1

文献信息

• OLIGOSACCHARIDE SYNTHESIS
  申请人：Alchemia Pty. Ltd.

  公开号：EP0923528B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6573337B1
  申请人：——

  公开号：US6573337B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6723843B2
  申请人：——

  公开号：US6723843B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• Oligosaccharide synthesis
  申请人：Alchemia Pty LTD

  公开号：US06573337B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis.

  该发明提供了一种固相合成寡糖的系统，基于发现，通式（I）的2-取代-1,3-二氧代环烷基连接基团可用于将O-糖苷和N-糖苷类型的糖基偶联到聚合物支持上。该发明提供了用于固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。