meso-2,2'-bismethylenecyclopentane | 66054-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: meso-2,2'-bismethylenecyclopentane
• 英文别名: (2S)-1-methylidene-2-[(1R)-2-methylidenecyclopentyl]cyclopentane
• CAS: 66054-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: XZSDDIDSYMQKMS-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,2'-bismethylenecyclopentane 生成 1,2-di(1-cyclopentenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Diastereomeric transition states. Relative energies of the chair and boat reaction pathways in the Cope rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a045
• 作为产物：
  描述：

  bicyclopentyl-2,2'-dione 、 亚甲基三苯基膦烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 meso-2,2'-bismethylenecyclopentane 、 dl-2,2'-bismethylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Diastereomeric transition states. Relative energies of the chair and boat reaction pathways in the Cope rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a045

文献信息

• Diastereomeric transition states. Relative energies of the chair and boat reaction pathways in the Cope rearrangement
  作者：Kenneth J. Shea、Richard B. Phillips

  DOI：10.1021/ja00529a045

  日期：1980.4
• Effect of terminal fluorine substitution on the Cope rearrangement: boat versus chair transition state. Evidence for a very significant fluorine steric effect
  作者：William R. Dolbier、Keith W. Palmer

  DOI：10.1021/ja00073a085

  日期：1993.10