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(Z)-N,N-diisopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide | 471278-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N,N-diisopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide
英文别名
(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-enamide
(Z)-N,N-diisopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide化学式
CAS
471278-51-0
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
JFEBMXCEOSBFSS-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碘甲烷(Z)-N,N-diisopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide三氢化钐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Complete Stereospecific Cyclopropanation of α,β-Unsaturated Amides Promoted by Sm/CH2I2 We acknowledge financial support from II Plan Regional de Investigación del Principado de Asturias (PB-EXP01-11) and Ministerio de Ciencia y Tecnología (BQU2001-3807). We thank Dr. Francisco J. González for valuable discussions and Robin Walker for revising the English manuscript. J.M.C. thanks Carmen Fernández-Flórez for her time. H.R.S. thanks Principado de Asturias for a predoctoral fellowship.
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020603)41:11<1917::aid-anie1917>3.0.co;2-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由α,β-环氧酰胺和二碘化total以全部或非常高的选择性合成芳族(E)或(Z)-α,β-不饱和酰胺。
    摘要:
    通过用二碘化treatment处理芳香族α,β-环氧酰胺,可以高度立体选择性地合成芳香族α,β-不饱和酰胺。起始化合物1和3易于通过衍生自α-氯酰胺的烯醇化物与羰基化合物在-78℃下反应来制备。提出了解释这种转化的机理。
    DOI:
    10.1021/jo0349577
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