2-methyl-5-nitro-3-acetylindole | 56076-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-nitro-3-acetylindole
• 英文别名: 5-Nitro-2-methyl-3-acetylindol；3-Acetyl-2-methyl-5-nitroindol；1-(2-methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethanone；1-(2-methyl-5-nitro-indol-3-yl)-ethanone
• CAS: 56076-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: UAZCJTWHPIZFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-283 °C
• 沸点：
  429.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-nitro-3-acetylindole 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-5-amino-3-acetylindole
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基吲哚类BRPF1抑制剂的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的3‑乙酰基吲哚类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为含溴区PHD锌指蛋白1(BRPF1)抑制剂在预防或治疗受益于BRPF1抑制的疾病中的用途。

  公开号：

  CN110818609A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 一氯化碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-5-nitro-3-acetylindole
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基吲哚类BRPF1抑制剂的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的3‑乙酰基吲哚类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为含溴区PHD锌指蛋白1(BRPF1)抑制剂在预防或治疗受益于BRPF1抑制的疾病中的用途。

  公开号：

  CN110818609A

文献信息

• Domino Ligand-Free Copper-Catalyzed Synthesis of Polysubstituted Indoles
  作者：Tharmalingam Punniyamurthy、Md Ali

  DOI：10.1055/s-0030-1259548

  日期：2011.3

  The synthesis of polysubstituted indoles is described by the domino reaction of 2-haloanilines and 1,3-dicarbonyl compounds, 1,3-diketones, β-keto esters and β-keto amides, using copper catalysis under ligand-free conditions. The protocol provides a simple, general and atom economical process for the synthesis of substituted indoles at moderate temperature.

  多取代吲哚的合成是通过 2-卤代苯胺和 1,3-二羰基化合物、1,3-二酮、β-酮酯和 β-酮酰胺在无配体条件下使用铜催化的多米诺反应来描述的。该协议为在中等温度下合成取代吲哚提供了一种简单、通用和原子经济的方法。
• LONSKY W.; MAYER W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 5, 1593-1597
  作者：LONSKY W.、 MAYER W.

  DOI：——

  日期：——