N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneiminato)cobalt(II) | 39836-45-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneiminato)cobalt(II)
• 英文别名: cobalt(II) o-phenylene-N,N'-di(salicylaldiminate)；cobalt(salophen)；Co(II)(saloph)；Co(salophen)；disalicylidene-o-phenylenediamine; cobalt (II)-salt；N,N'-bis(salicylaldehyde)-1,2-phenylenediimino cobalt(II)；Cobalt(2+);2-[[2-[(2-oxidophenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenolate
• CAS: 39836-45-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂*Co
• 分子量: 373.337
• InChiKey: OJOCNOKRZFLJFI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  291 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneiminato)cobalt(II) 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II,III) oxide
  参考文献：
  名称：

  热处理工艺合成氧化钴纳米粒子及其表征

  摘要：

  摘要从固体有机金属分子前驱体N-N'-双（水杨醛）-1,2-苯二胺基钴（II）制备Co 3 O 4纳米粒子的简单方法。Co（salophen）可以通过两个简单步骤获得：首先，Co（salophen）前体是从乙酸钴（II）与N-N'-双（水杨醛）-1,2-苯二胺基的反应中沉淀出来的；H 2 salophen; 在氮气条件下的丙醇中；然后，可以通过在773 K的空气中对Co（salophen）进行5 h的热处理来生成尺寸最大为30–50 nm的立方相Co 3 O 4纳米颗粒。合成后的产品通过粉末X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），透射电子显微镜（TEM），X射线光电子光谱（XPS）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。这些结果证实了所得的氧化物是纯的单晶Co 3 O 4纳米颗粒。光学性能测试表明，纳米粒子的吸收峰向短波长移动，蓝移现象可能归因于量子效应。与它们各自的块状材料相

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.07.023
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 、 cobalt(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneiminato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectral studies on the stability of some binuclear transition metal—Schiff base complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(90)80112-c
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneiminato)cobalt(II) 、 氨 作用下， 150.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以73%的产率得到间苯二胺
  参考文献：
  名称：

  一种苯二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯二胺的制备方法，该制备方法为：在有机溶剂和催化剂存在下，以二卤代苯为原料、氨水为氨解剂，在不超过0.2Mpa的低压下加热氨解反应制备苯二胺；其中，催化剂为席夫碱金属络合催化剂，络合的金属离子选自Pd2+、Ni2+、Co2+、Fe2+或Cu2+中的至少一种。本发明以二卤代苯为原料，使用席夫碱金属络合催化剂，在低压条件下直接氨解制备苯二胺，反应条件温和，避开了传统工艺中的硝化和高压氢解工艺，安全风险小，且合成工艺路线短，起始原料简单易得，产品收率和质量较高，合成成本优势明显；同时，反应过程避免了使用对环境有害的混酸化合物，绿色环保，另外，催化剂可以回收利用，降低了生产成本，有利于规模化制备。

  公开号：

  CN111909038A

文献信息

• Unusual bond lengths, conformations, and ligand exchange rates in B12 models with the bis(salicylidene)-o-phenylenediamine equatorial ligand
  作者：Michael F. Summers、Luigi G. Marzilli、Nevenka Bresciani-Pahor、Lucio Randaccio

  DOI：10.1021/ja00328a030

  日期：1984.8

  Etude structurale de deux complexes (py) Co(III) LC 2 H 5 et (py) Co(III) LCH 3 CN avec H 2 L le coordinat cite dans le titre. L se situe en position equatoriale, il est tetradente. Py se situe en position axiale. La liaison Co-N(py o ) est egale a 2,215 A pour le premier complexe et, 2,098 A pour le second

  Etude structuree de deux complexes (py) Co(III) LC 2 H 5 et (py) Co(III) LCH 3 CN avec H 2 L le coordinat cite dans le titre。L se situe en position equatoriale, il est tetradente。Py se situ en position axise。La liaison Co-N(py o ) est egale a 2,215 A pour le Premier complexe et, 2,098 A pour le second
• ——
  作者：A. Aidyn、A. A. Medzhidov、P. A. Fatullaeva、S. Tashchioglu、B. Yalchin、S. Saiyn

  DOI：10.1023/a:1011389632581

  日期：——

  Potentially tetradentate ligands N,N ' -di(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine (L-1) and N,N ' -di(2-hydroxybenzyl)o-phenylenediamine (L-2) and complexes of Cu(II), Co(II), and Ni(II) with L-1 and L-2 were synthesized. The EPR and electronic spectroscopy methods were used to reveal the octahedral structure of the Cu(II) complex with L-1 in the solid state. In water-alcohol solutions, the Cu(II) and Ni(II) complexes with both ligands have distorted octahedral structures. The Co(II) complexes form dioxygen adduct with L-1. In the presence of oxygen, the ligands in the obtained complex compounds can undergo oxidative dehydrogenation with selective formation of the respective disalicylaldimines. In the case of L-2, the oxidative dehydrogenation is observed for the complexes of all studied metals in comparatively mild conditions (T = 30 degreesC, methanol and other solvents), while in the case of L-1, it occurs only with the Co(II) complexes in the presence of pyridine.
• Infrared spectral studies on the stability of some binuclear transition metal—Schiff base complexes
  作者：Rajesh Nagar、R.C. Sharma、R.K. Parashar

  DOI：10.1016/0584-8539(90)80112-c

  日期：1990.1
• Synthesis and characterization of cobalt oxide nanoparticles by thermal treatment process
  作者：Masoud Salavati-Niasari、Afsaneh Khansari、Fatemeh Davar

  DOI：10.1016/j.ica.2009.07.023

  日期：2009.11

  Abstract The simple preparation of Co 3 O 4 nanoparticles from a solid organometallic molecular precursor N - N ′-bis(salicylaldehyde)-1,2-phenylenediimino cobalt(II); Co(salophen) has been achieved via two simple steps: firstly, the Co(salophen) precursor was precipitated from the reaction of cobalt(II) acetate and N - N ′-bis(salicylaldehyde)-1,2-phenylenediimino; H 2 salophen; in propanol under

  摘要从固体有机金属分子前驱体N-N'-双（水杨醛）-1,2-苯二胺基钴（II）制备Co 3 O 4纳米粒子的简单方法。Co（salophen）可以通过两个简单步骤获得：首先，Co（salophen）前体是从乙酸钴（II）与N-N'-双（水杨醛）-1,2-苯二胺基的反应中沉淀出来的；H 2 salophen; 在氮气条件下的丙醇中；然后，可以通过在773 K的空气中对Co（salophen）进行5 h的热处理来生成尺寸最大为30–50 nm的立方相Co 3 O 4纳米颗粒。合成后的产品通过粉末X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），透射电子显微镜（TEM），X射线光电子光谱（XPS）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。这些结果证实了所得的氧化物是纯的单晶Co 3 O 4纳米颗粒。光学性能测试表明，纳米粒子的吸收峰向短波长移动，蓝移现象可能归因于量子效应。与它们各自的块状材料相