2-<(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-propanol | 86562-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-propanol
• 英文别名: 2-<(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl>-2-propanol；(S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-ol；(4S)-α,α,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-methanol；2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-propanol；2-[(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-YL]propan-2-OL；2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 86562-71-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: LDCYESWCZOFOEJ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-propanol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive C 5 -Bausteine zur Synthese vonnatürlichvorkommenden Terpenen

  摘要：

  用于合成天然萜烯的旋光C 5-合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660314
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 、 甲基碘化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到2-<(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive C 5 -Bausteine zur Synthese vonnatürlichvorkommenden Terpenen

  摘要：

  用于合成天然萜烯的旋光C 5-合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660314

文献信息

• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Stereoselective Synthesis of Cholesteryl Derivatives Bearing a Chiral Allenic Group in the Side Chain
  作者：Alain Burger、Charles Hetru、Bang Luu

  DOI：10.1055/s-1989-27161

  日期：——

  Two cholesteryl allenic stereoisomers (aS)-11 and (aR)-11 are prepared stereoselectively. The key step of the synthesis is the coupling of pregnenolone to the lithium salt of the optically active 5-ethynyl-1,3-dioxolane (S)-8 or (R)-8. These two chiral synthons are obtained from the enantiomer primary alcohol (S)-3 and (R)-3, which are prepared according to a new synthetic pathway from methyl (2S)- and (2R)-2,3-O-isopropylideneglycerate [(S)-1 and (R)-1].

  两种胆甾酯丙烯 stereoisomers (aS)-11 和 (aR)-11 被选择性地合成。合成的关键步骤是将孕甾酮与光学活性的5-炔基-1,3-二氧杂烯 (S)-8 或 (R)-8 的锂盐偶联。这两种手性合成单元是从对映体初级醇 (S)-3 和 (R)-3 中获得的，这两种醇是通过一种新的合成路径从甲基(2S)-和(2R)-2,3-O-异丙基乙烯基甘油酸盐 [(S)-1 和 (R)-1] 合成而成的。
• Synthesis, structure and stereochemistry of quinoline alkaloids from Choisya ternata
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Pui L. Loke、John F. Malone、W. Colin McRoberts、John T. G. Hamilton

  DOI：10.1039/b707576f

  日期：——

  values of all chiral quinoline alkaloids have been determined. One of the isolated alkaloids, 7-isopentenyloxy-gamma-fagarine, has been used as a precursor for the chemical asymmetric synthesis of the enantiopure alkaloids: evoxine, anhydroevoxine and evodine. The possible roles of oxygenase and other oxygen-atom-transfer enzymes, in the biosynthetic pathways of the C. ternata alkaloids, have been discussed

  从Choisya ternata的叶子中分离出了十七种喹啉生物碱，这些生物碱在其生物合成途径中涉及多种类型的氧化。除了九种已知的喹啉生物碱外，还鉴定了八种呋喃喹啉家族的新成员，这些成员主要来自C-5的异戊烯酸酯化（包括两种新型氢过氧化物）。已确定所有手性喹啉生物碱的绝对构型和对映体纯度值。分离的生物碱之一，即7-异戊烯氧基-γ-fagarine，已被用作对映纯生物碱的化学不对称合成的前体：evoxine，hydrohydrooxoxine和evodine。已经讨论了加氧酶和其他氧原子转移酶在C. ternata生物碱生物合成途径中的可能作用。
• Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Cheshire David Ranulf

  公开号：US20080096860A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解的酯，以及包含这些化合物的制药组合物，均可用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。