N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-4-(trimethylstannyl)pyrimidin-2-amine | 1129540-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-4-(trimethylstannyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-4-trimethylstannylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1129540-62-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆Sn
• 分子量: 415.085
• InChiKey: NXRPIDXQLIHMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-morpholinobenzonitrile 、 N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-4-(trimethylstannyl)pyrimidin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yl)-4-morpholinobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2009032861A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-4-(trimethylstannyl)pyrimidin-2-amine which的产率得到N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-4-(trimethylstannyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代嘧啶基胺，其可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其制药组合物和使用方法，用于治疗对JNK途径抑制有反应的疾病。

  公开号：

  US20150232429A1

文献信息

• Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
  申请人：Kamenecka Theodore

  公开号：US08530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺类化合物，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，并提供了这些化合物的药物组合物和使用它们治疗对JNK通路抑制敏感的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。