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2-bromo-4-morpholinobenzonitrile | 1129540-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-4-morpholinobenzonitrile
英文别名
2-bromo-4-morpholin-4-ylbenzonitrile
2-bromo-4-morpholinobenzonitrile化学式
CAS
1129540-63-1
化学式
C11H11BrN2O
mdl
——
分子量
267.125
InChiKey
MPYSPMNYPHRBFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-morpholinobenzonitrileN-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-4-(trimethylstannyl)pyrimidin-2-amine四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(2-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yl)-4-morpholinobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
    公开号:
    WO2009032861A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 2-bromo-4-morpholinobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    用于涉及叔亲核试剂的镍催化交叉偶联的吸电子苯腈配体的设计
    摘要:
    设计用于交叉偶联的新配体对于开发获得有价值产品(如药物)的新催化反应至关重要。在本报告中,我们利用含腈添加剂在 Ni 催化中的反应性来设计含苄腈的配体,用于涉及三级亲核试剂的交叉偶联。动力学和哈米特研究用于阐明优化配体的作用,这表明苄腈部分充当电子受体,以促进还原消除而不是 β-氢化物消除并稳定低价镍。在这些条件下,进行了脱氰-金属化和镍催化芳基化的方案,从而能够从双取代丙二腈中获得四元 α-芳基腈。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05281
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Kamenecka Theodore Mark
    公开号:US20130231336A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N末端激酶(JNK)的抑制剂,以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
  • US8530480B2
    申请人:——
    公开号:US8530480B2
    公开(公告)日:2013-09-10
  • US9018205B2
    申请人:——
    公开号:US9018205B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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