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2-(3-phenylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol | 1266337-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-phenylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol
英文别名
2-(3-Phenylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol
2-(3-phenylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol化学式
CAS
1266337-72-7
化学式
C21H17NO
mdl
——
分子量
299.372
InChiKey
YWPLPILVKSTBME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃苯甲醛2-萘胺 作用下, 反应 40.0h, 以80%的产率得到2-(3-phenylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过不寻常的THF参与的开环反应,合成2-(3-芳基苯并[ f ]喹啉-2-基)乙醇衍生物的有效方法
    摘要:
    已经证明,通过碘参与的芳香醛与萘-2-胺的不寻常THF反应,可以高效合成2-(3-芳基苯并[ f ]喹啉-2-基)乙醇衍生物,收率很高。在可能的机理中提出了THF反应的开环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.11.152
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文献信息

  • Efficient method for the synthesis of 2-(3-arylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol derivatives through an unusual ring-opening of THF-involved reaction
    作者:Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Ke Yang、Yu-Ling Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.152
    日期:2011.2
    An efficient synthesis of 2-(3-arylbenzo[f]quinolin-2-yl)ethanol derivatives by an unusual THF-involved reaction of aromatic aldehyde and naphthalen-2-amine promoted by iodine has been demonstrated with good yields. The ring-opening of THF reaction is proposed in the possible mechanism.
    已经证明,通过碘参与的芳香醛与萘-2-胺的不寻常THF反应,可以高效合成2-(3-芳基苯并[ f ]喹啉-2-基)乙醇衍生物,收率很高。在可能的机理中提出了THF反应的开环。
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