1-allyl-5-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one | 1383675-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-5-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-1-prop-2-enyltriazolo[4,5-c]quinolin-4-one；5-methyl-1-prop-2-enyltriazolo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 1383675-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: QYTKXXRZBSIGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-allyl-5-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A CuAAC/Ullmann C–C Coupling Tandem Reaction: Copper-Catalyzed Reactions of Organic Azides with N-(2-Iodoaryl)propiolamides or 2-Iodo-N-(prop-2-ynyl)benzenamines

  摘要：

  A novel copper-catalyzed tandem reaction was developed by utilizing two famous copper-catalyzed reactions, CuAAC and Ullmann coupling. The trapping of the C-Cu intermediate produced in CuAAC led to further formation of an aryl C-C bond through intramolecular Ullmann C-C coupling.

  DOI：

  10.1021/ol301307x

文献信息

• A CuAAC/Ullmann C–C Coupling Tandem Reaction: Copper-Catalyzed Reactions of Organic Azides with <i>N</i>-(2-Iodoaryl)propiolamides or 2-Iodo-<i>N</i>-(prop-2-ynyl)benzenamines
  作者：Qian Cai、Jiajie Yan、Ke Ding

  DOI：10.1021/ol301307x

  日期：2012.7.6

  A novel copper-catalyzed tandem reaction was developed by utilizing two famous copper-catalyzed reactions, CuAAC and Ullmann coupling. The trapping of the C-Cu intermediate produced in CuAAC led to further formation of an aryl C-C bond through intramolecular Ullmann C-C coupling.