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α-diethylamino-chalcone | 71756-74-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-diethylamino-chalcone
英文别名
α-Diaethylamino-chalkon;1.3-Diphenyl-2-diethylamino-2-propen-1-on;2-(Diethylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
α-diethylamino-chalcone化学式
CAS
71756-74-6
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
WNIWWVYQLROYBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-53 °C
  • 沸点:
    421.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-diethylamino-chalcone氯化亚砜potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (4-Chloro-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1λ6-isothiazol-3-yl)-diethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    -磺酰胺基。第四部分 的分子内环化的2-酮酸-Sulfonylamidines:3-氨基异噻唑的新合成,-dioxides。
    摘要:
    带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应,生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S,S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5,其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S,S-二氧化物6。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92260-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α- and β-N-Dialkylamino-α,β-unsaturated Ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01864a011
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文献信息

  • Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158
    作者:Bianchi, Giorgio、Gandolfi, Remo、Micheli, Carlo De
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselectivity of the protonation of capto-dative enaminones
    作者:Alexander Yu. Rulev、Sergei V. Zinchenko
    DOI:10.1070/mc2001v011n02abeh001431
    日期:2001.1
  • -Sulfonylamidines. Part IV. Intramolecular cyclization of -Sulfonylamidines of 2-oxoacids: a new synthesis of 3-aminoisothiazole ,-dioxides.
    作者:Francesca Clerici、Giuseppe Marazzi、Marcello Taglietti
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92260-4
    日期:1992.4
    H-atom near to the SO2 group give easily an intramolecular ring-closure rection by action of potassium t-butoxide producing the 3-amino-4,5-dihydro-4-hydroxy-isothiazole S,S-dioxides 4. Compounds 4 are transformed by thionyl chloride into the corresponding chloro-derivatives 5 which in turn are dehydrochlorinated by potassium carbonate to substituted 3-amino-isothiazole S,S-dioxides 6.
    带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应,生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S,S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5,其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S,S-二氧化物6。
  • α- and β-N-Dialkylamino-α,β-unsaturated Ketones
    作者:Norman H. Cromwell
    DOI:10.1021/ja01864a011
    日期:1940.7
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