4-chloro-N-methyl-3-nitroquinoline-2-amine | 1314946-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-3-nitroquinoline-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-methyl-3-nitroquinolin-2-amine
• CAS: 1314946-39-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• 分子量: 237.645
• InChiKey: PBWLGQOFSGLXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-methyl-3-nitroquinoline-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-[3-amino-2-(methylamino)quinolin-4-yl]piperidin-3-yl tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905
• 作为产物：
  描述：

  (3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-N-methyl-3-nitroquinoline-2-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物，属于药物技术领域。在式(I)中，R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。

  公开号：

  US20120289497A1

文献信息

• US8680089B2
  申请人：——

  公开号：US8680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25