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4,7-dibromo-6-dodecylazulene | 1312304-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-dibromo-6-dodecylazulene
英文别名
4,7-Dibromo-6-dodecylazulene
4,7-dibromo-6-dodecylazulene化学式
CAS
1312304-60-1
化学式
C22H30Br2
mdl
——
分子量
454.288
InChiKey
SIYXXXFPWBCBGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-dibromo-6-dodecylazulenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(邻甲基苯基)磷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷氯苯 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-(6-Dodecyl-7-thiophen-2-ylazulen-4-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    具有类似聚苯胺特性的刺激响应性芴基共轭低聚物
    摘要:
    通过噻吩-S、S-二氧化物和富烯的环加成反应制备的新型菘烯结构单元允许将茚核的七元环直接结合到共轭材料的主链中。这种独特的掺入方式在暴露于酸时提供了非常稳定的刺激响应材料。这种简单的掺杂/去掺杂策略提供了有效的光学带隙控制和开/关荧光切换,让人想起聚苯胺。
    DOI:
    10.1021/ja203267g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有类似聚苯胺特性的刺激响应性芴基共轭低聚物
    摘要:
    通过噻吩-S、S-二氧化物和富烯的环加成反应制备的新型菘烯结构单元允许将茚核的七元环直接结合到共轭材料的主链中。这种独特的掺入方式在暴露于酸时提供了非常稳定的刺激响应材料。这种简单的掺杂/去掺杂策略提供了有效的光学带隙控制和开/关荧光切换,让人想起聚苯胺。
    DOI:
    10.1021/ja203267g
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文献信息

  • Stimuli-Responsive Azulene-Based Conjugated Oligomers with Polyaniline-like Properties
    作者:Elizabeth Amir、Roey J. Amir、Luis M. Campos、Craig J. Hawker
    DOI:10.1021/ja203267g
    日期:2011.7.6
    Novel azulene building blocks, prepared via the cycloaddition of thiophene-S,S-dioxides and fulvenes, allow for incorporation of the seven-membered ring of the azulene nucleus directly into the backbone of conjugated materials. This unique mode of incorporation gives remarkably stable, stimuli-responsive materials upon exposure to acid. This simple doping/dedoping strategy provides for effective optical
    通过噻吩-S、S-二氧化物和富烯的环加成反应制备的新型菘烯结构单元允许将茚核的七元环直接结合到共轭材料的主链中。这种独特的掺入方式在暴露于酸时提供了非常稳定的刺激响应材料。这种简单的掺杂/去掺杂策略提供了有效的光学带隙控制和开/关荧光切换,让人想起聚苯胺。
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