trans-1,4-Diphenyl-3-phthalimido-azetidin-2-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans-1,4-Diphenyl-3-phthalimido-azetidin-2-on
• 英文别名: (+/-)-trans-1,4-diphenyl-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl-isoindoline-1,3-dione；3,4-trans-1,4-diphenyl-3-phthalimidoazetidin-2-one；3,4-trans-2-(2-oxo-1,4-diphenylazetidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(3R,4R)-2-oxo-1,4-diphenylazetidin-3-yl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: XMDQJLRSKFQHAF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,4-Diphenyl-3-phthalimido-azetidin-2-on 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(+/-)-trans-3-amino-1,4-diphenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Induced Bismuth Nitrate-Catalyzed Michael Reaction of 3-Amino β-Lactams with Enones

  摘要：

  使用微波诱导的铋硝酸盐催化剂反应，将3-氨基β-内酰胺与不饱和酮反应，以获得取代的氨基β-内酰胺。氨基β-内酰胺是通过[2+2]烯酮-亚胺环加成策略获得，然后用乙二胺去保护邻苯二甲酰亚胺β-内酰胺。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22168
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-1,4-Diphenyl-3-phthalimido-azetidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Pradeep; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 420 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkable Iodine-Catalyzed Synthesis of Novel Pyrrole- Bearing N-Polyaromatic β-Lactams
  作者：Debasish Bandyopadhyay、Gildardo Rivera、Isabel Salinas、Hector Aguilar、Bimal K. Banik

  DOI：10.3390/molecules15021082

  日期：——

  Because of their interesting biological properties various methods for the synthesis of substituted pyrroles are described in the literature. However, synthesis of pyrroles fused with a β-lactam ring has not been reported. Our group has demonstrated synthesis and biological evaluation of various β-lactams as anticancer agents. The anticancer activities of these compounds have prompted us to study the synthesis of pyrroles bound to the β-lactams. We have identified an expeditious synthetic method for the preparation of pyrroles fused with β-lactams by reacting 3-amino β-lactams with acetonylacetone in the presence of catalytic amounts (5 mol%) of molecular iodine at room temperature. It has also been discovered that the reaction gives products under domestic and automated microwave oven irradiation. To our knowledge, there are no other prior reports that describe the synthesis of pyrrole-substituted β-lactams.

  由于其有趣的生物学特性，文献中描述了多种合成取代吡咯的方法。然而，尚未报道吡咯与β-内酰胺环融合的合成方法。我们的研究小组已经展示了多种β-内酰胺类化合物的合成及其作为抗癌剂的生物学评价。这些化合物的抗癌活性促使我们研究吡咯与β-内酰胺结合的合成方法。我们发现了一种高效的合成方法，通过在室温下使用催化量的分子碘（5 mol%）与3-氨基β-内酰胺和乙酰基丙酮反应，制备了与β-内酰胺融合的吡咯。此外，还发现该反应在家庭和自动化微波炉的照射下也能产生产品。据我们所知，没有其他先前的报告描述过吡咯取代的β-内酰胺的合成方法。
• Triphenylphosphine dibromide and dimethylsulfide dibromide as versatile reagents for beta-lactam synthesis
  作者：Fernando P. Cossío、Iñaki Ganboa、Claudio Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98613-1

  日期：1985.1

  Triphenylphosphine dibromide and dimethylsulfide dibromide are efficient reagents for the direct synthesis of beta-lactams from carboxylic acids and imines avoiding the use of acid halides as starting materials. Synthesis of 4-imino-beta-lactams are also briefly described. A potential synthesis of N-unsubstituted beta-lactams is made.

  三苯基膦二溴化物和二甲基硫醚二溴化物是从羧酸和亚胺直接合成β-内酰胺的有效试剂，避免了使用酰卤作为原料。还简要描述了4-亚氨基-β-内酰胺的合成。制备了N-未取代的β-内酰胺的潜在合成物。
• Novel synthesis of 3-pyrrole substituted ?-lactams via microwave-induced bismuth nitrate-catalyzed reaction
  作者：Debasish Bandyopadhyay、Jessica Cruz、Bimal K. Banik

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.009

  日期：2012.12

  Highly stereoselective synthesis of 3-pyrrole substituted β-lactams is accomplished. The first step involves the synthesis of 3-phthalimido substituted β-lactams following Staudinger cycloaddition reaction of acid chloride equivalent with imines. Synthesis of 3-amino β-lactams is achieved via the deprotection of phthalimido group with ethylenediamine. These 3-amino β-lactams are converted to a new

  完成了3-吡咯取代的β-内酰胺的高度立体选择性合成。第一步涉及在酰基氯当量与亚胺的斯托丁格环加成反应之后，合成3-邻苯二甲酰亚胺基取代的β-内酰胺。3-氨基β-内酰胺的合成是通过用乙二胺将邻苯二甲酰亚胺基脱保护而实现的。这些3-氨基β-内酰胺在室温下以及使用微波诱导的硝酸铋催化的反应以优异的产率被转化为一系列新的N-取代的吡咯。用N- chrysenyl系统观察到反式吡咯取代的β-内酰胺的排他性形成。该方法对于合成外消旋以及光学纯的3-吡咯取代的β-内酰胺同样有效。
• N,N-Dimethylchlorosulfitemethaniminium chloride (SOCl2-DMF) a versatile dehydrating reagent.
  作者：A Arrieta、J.M Aizpurua、C Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81386-1

  日期：1984.1

  N,N-dimethylchlorosulfitemethaniminium chloride formed from thionyl chloride and dimethylformamide was found and efficient reagent for the synthesis of acyl azides from carboxylic acids and nitriles from oximes. It is also highly efficient for the direct synthesis of beta-lactams from carboxylic acids and imines avoiding the use of acid chlorides.

  发现了由亚硫酰氯和二甲基甲酰胺形成的N，N-二甲基氯亚硫酸氯甲铵，是由羧酸和肟合成酰基叠氮化物的有效试剂。从羧酸和亚胺直接合成β-内酰胺也非常高效，避免了使用酰氯。
• Reactions of Acid Chlorides/Ketenes with 2-Substituted 4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-thiazoles: Formation of Penam Derivatives
  作者：Junxing Shi、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.201300165

  日期：2013.8

  cycloaddition and led to the correspoding β‐lactam. On the other hand, acid chlorides and 4,5‐dihydro‐1,3‐thiazoles bearing an α‐H‐atom at the C(2)‐substituent underwent C(α)‐ and/or N‐addition reactions and furnished non‐β‐lactam adducts, i.e., C(α)‐ and/or N‐acylated 1,3‐thiazolidines. The attempted transformations of sulfonyl esters of exo‐6‐hydroxy penams to endo‐6‐azido penams failed, although they were

  在碱性条件下，研究了酰氯与各种2-取代的4,5-二氢-4,4-二甲基-5-（甲基硫烷基）-1,3-噻唑的加成反应。从这些添加物中获得了两种产物，β-内酰胺和非β-内酰胺加合物。当用在C（2）带有Ph取代基的4,5-二氢-1,3-噻唑进行反应时，反应通过正式的[2 + 2]环加成反应进行，并导致相应的β-内酰胺。另一方面，在C（2）取代基上带有α -H原子的酰氯和4,5-二氢-1,3-噻唑进行了C（α）和/或N加成反应，且未提供‐β-内酰胺加合物，即C（α）-和/或N-酰化的1,3-噻唑烷。尽管在相同条件下用单β-内酰胺成功，但尝试将exo -6-羟基Penam的磺酰基酯转化为内-6-叠氮基Penam的尝试失败了。