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Hydroxyaceton | 7333-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hydroxyaceton
英文别名
(Z)-prop-1-ene-1,2-diol
Hydroxyaceton化学式
CAS
7333-03-1
化学式
C3H6O2
mdl
——
分子量
74.0794
InChiKey
NGVNAUIRSOXAJB-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    151.5±36.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e678eeca7727d69fb2f7edad0f4bfe32
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hydroxyaceton二聚氰胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以14%的产率得到2-Guanidino-5-methyl-oxazol-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    Ulbricht, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 9, p. 598 - 601
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过FTIR光谱监测羰基胺反应和1-羟基-2-丙酮(乙酰基)的烯醇化。
    摘要:
    鉴定了1-羟基-2-丙酮(丙酮醇)的醛,酮和烯二醇形式的红外吸收带,并用于研究溶剂对吸收频率的影响以及温度和酸/碱催化对其的影响。烯醇化反应。数据表明,除水外,酸和碱还可以催化1-羟基-2-丙酮的烯醇化,而温度在碱性条件下反过来影响烯醇化速率。但是,在酸性条件下,升高温度有利于烯醇化过程。另外,还通过傅里叶变换红外光谱法监测了1-羟基-2-丙酮与伯胺和仲胺的反应。数据表明,在室温下,胺的反应速率快于烯醇化反应的催化速率。然而,在室温以下,碱催化的烯醇化速率与形成海因斯和阿马多里加合物的羰基胺反应速率相当。
    DOI:
    10.1021/jf9812836
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文献信息

  • ULBRICHT, H., PHARMAZIE, 42,(1987) N 9, 598-601
    作者:ULBRICHT, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Monitoring Carbonyl−Amine Reaction and Enolization of 1-Hydroxy-2-propanone (Acetol) by FTIR Spectroscopy
    作者:Varoujan A. Yaylayan、Susan Harty-Majors、Ashraf A. Ismail
    DOI:10.1021/jf9812836
    日期:1999.6.1
    was also monitored by Fourier transform infrared spectroscopy. The data indicated that at room temperature the rate of amine reaction was faster than the rate of its catalysis of enolization; however, below room temperature, the rate of base-catalyzed enolization became comparable with the rate of carbonyl-amine reaction forming both Heyns and Amadori adducts.
    鉴定了1-羟基-2-丙酮(丙酮醇)的醛,酮和烯二醇形式的红外吸收带,并用于研究溶剂对吸收频率的影响以及温度和酸/碱催化对其的影响。烯醇化反应。数据表明,除水外,酸和碱还可以催化1-羟基-2-丙酮的烯醇化,而温度在碱性条件下反过来影响烯醇化速率。但是,在酸性条件下,升高温度有利于烯醇化过程。另外,还通过傅里叶变换红外光谱法监测了1-羟基-2-丙酮与伯胺和仲胺的反应。数据表明,在室温下,胺的反应速率快于烯醇化反应的催化速率。然而,在室温以下,碱催化的烯醇化速率与形成海因斯和阿马多里加合物的羰基胺反应速率相当。
  • Ulbricht, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 9, p. 598 - 601
    作者:Ulbricht
    DOI:——
    日期:——
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