1-[(6-Methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea | 76304-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-Methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 76304-06-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 368.459
• InChiKey: AIQNCDFGVZNMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-[(6-Methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  取代的硫代半氨基喹啉/半氨基喹啉喹啉可能是抗疟药

  摘要：

  合成了几种2-芳基取代的硫代半氨基叠氮-4-甲基-6-甲氧基喹啉和2-芳基取代的半氨基叠氮4-甲基-6-甲氧基喹啉，并评价了它们在感染伯氏疟原虫的小鼠中的抗疟活性。发现其中两个取代的喹啉在500 mg./kg的剂量下具有50％的清除率。腹膜内给药5天。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170612

文献信息

• MEHROTRA S.; BARTHWAL J. P.; PANDEY B. R.; BHARGAVA K. P.; PARMAR S. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1213-1214
  作者：MEHROTRA S.、 BARTHWAL J. P.、 PANDEY B. R.、 BHARGAVA K. P.、 PARMAR S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted thiosemicarbazido/semicarbazido quinolines as possible antimalarials
  作者：Suman Mehrotra、Jayanti P. Barthwal、Bhagwan R. Pandey、Krishna P. Bhargava、Surendra S. Parmar

  DOI：10.1002/jhet.5570170612

  日期：1980.9

  Several 2-aryl substituted thiosemicarbazido-4-methyl-6-methoxyquinolines and 2-aryl substituted semi-carbazido 4-methyl-6-methoxyquinolines were synthesized and evaluated for their antimalarial activity in mice infected with Plasmodium berghei. Two of these substituted quinolines were found to exhibit 50% clearance in a dose of 500 mg./kg. administered intraperitoneally for 5 days.

  合成了几种2-芳基取代的硫代半氨基叠氮-4-甲基-6-甲氧基喹啉和2-芳基取代的半氨基叠氮4-甲基-6-甲氧基喹啉，并评价了它们在感染伯氏疟原虫的小鼠中的抗疟活性。发现其中两个取代的喹啉在500 mg./kg的剂量下具有50％的清除率。腹膜内给药5天。