2-cyclohexyloxy-6-chloropyridine | 108122-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexyloxy-6-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-(cyclohexyloxy)pyridine；2-chloro-6-cyclohexyloxypyridine
• CAS: 108122-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: SAUOBWAJHJCQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-cyclohexyloxy-6-chloropyridine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-<6-(cyclohexyloxy)-2-pyridinyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺作为抗惊厥药。

  摘要：

  描述了一系列6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺的抗惊厥作用。进行了研究以优化该系列化合物中的活性/副作用比。用1- [6-（2-（2-甲基丙氧基）-2-吡啶基]哌嗪6]观察到最理想的特性，选择该化合物进行更完整的药理评估。总体而言，6的药理特性与二苯乙内酰脲（苯妥英）非常相似。虽然与苯妥英几乎等效，但动物研究表明作用时间相当短。此外，有6例表现出一些麻烦的副作用，包括中枢神经系统抑制和体温过低。

  DOI：

  10.1021/jm00390a015
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 、 环己醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以28%的产率得到2-cyclohexyloxy-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING 6-MEMBERED AROMATIC RING

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种用于预防或治疗精神分裂症或类似疾病的药剂，其中本发明的化合物具有GPR52激动剂活性。[意味着]由以下式(I)表示的化合物或其盐：其中A代表-(CH2)n-CO-NRa-（n为0到3的整数）或-NRa-CO-，B代表氢原子，卤素原子，氰基，羟基等，X1，X2，X3和X4代表相同或不同的-CRx=或-N=，Y代表-O-，-S-，-S(O)-，-S(O)2-，或NRy-，Z代表键，亚甲基，或乙烯基，Ar1代表一个五至十元芳香环（除噻唑外），可以用一个或多个卤素原子、可选择的卤代C1-6烷基等取代基取代，Ar2代表一个五至六元芳香环，可以用一个或多个卤素原子、可选择的卤代C1-6烷基等取代基取代，可以与一个可选择的取代的五至六元环螯合，并且Ra、Rb、Rx和Ry代表相同或不同的氢原子、卤素原子等。

  公开号：

  EP2253618A1

文献信息

• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• PAVIA M. R.; TAYLOR CH. P.; HERSHENSON F. M.; LOBBESTAEL S. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1210-1214
  作者：PAVIA M. R.、 TAYLOR CH. P.、 HERSHENSON F. M.、 LOBBESTAEL S. J.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2344494A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US8299056B2
  申请人：——

  公开号：US8299056B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2010027500A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.