2,2,2-Trifluoroethyl 4-chlorobenzenesulfonate | 85459-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoroethyl 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 85459-26-3
• 化学式: C₈H₆ClF₃O₃S
• mdl: MFCD00517004
• 分子量: 274.648
• InChiKey: MHVDUCOUNUZZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 2,2,2-Trifluoroethyl 4-chlorobenzenesulfonate 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMANAKA, HIROKI;KUWABARA, MASAKI;KOMORI, MASAHIRO;OTANI, MASUO;KASE, KOI+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 1, 112-117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 2,2,2-三氟乙醇 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMANAKA, HIROKI;KUWABARA, MASAKI;KOMORI, MASAHIRO;OTANI, MASUO;KASE, KOI+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 1, 112-117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The S_N3-S_N2 spectrum. Rate constants and product selectivities for solvolyses of benzenesulfonyl chlorides in aqueous alcohols
  作者：T. William Bentley、Robert O. Jones、Dae Ho Kang、In Sun Koo

  DOI：10.1002/poc.1522

  日期：2009.9

  reported for solvolyses of 4‐Z‐substituted sulfonyl chlorides (Z = OMe, Me, H, Cl and NO2) in 2,2,2‐trifluoroethanol–water. To explain these results and previously published data on kinetic solvent isotope effects (KSIEs) and on other solvolyses of 4‐nitro and 4‐methoxybenzenesulfonyl chloride, a mechanistic spectrum involving a change from third order to second order is proposed. The molecularity of

  据报道，在25°C时，苯磺酰氯和4-氯衍生物的溶剂分解反应可在乙醇-水（EW）和甲醇-水（MW）混合物中提供多种二元水性混合物的速率常数和产物选择性（S）。 。使用摩尔浓度将S定义如下：S  ＝（[酯产物] / [酸产物]）×（[水溶剂] / [醇溶剂]）。还报告了4 Z取代的磺酰氯溶剂分解的其他选择性数据（Z = OMe，Me，H，Cl和NO 2）在2,2,2-三氟乙醇水溶液中。为了解释这些结果以及以前发表的有关动力学溶剂同位素效应（KSIE）以及4-硝基和4-甲氧基苯磺酰氯的其他溶剂分解的数据，提出了一种从三阶到二阶变化的机理谱。讨论了这些反应的分子性，以及新术语“ S N 3–S N 2光谱”及其与更完善的术语“ S N 2–S N 1光谱”的联系。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.