(2S,6S,3'S)-2-(4-hydroxy-3-methylbutyl)-6-[3-(3-methyoxy-2-methoxycarbonylphenyl)propyl]tetrahydropyran | 909554-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S,3'S)-2-(4-hydroxy-3-methylbutyl)-6-[3-(3-methyoxy-2-methoxycarbonylphenyl)propyl]tetrahydropyran
• 英文别名: methyl 2-[3-[(2S,6S)-6-[(3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl]oxan-2-yl]propyl]-6-methoxybenzoate
• CAS: 909554-62-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: ULIBRNBPMXKFOI-WDSOQIARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,3'S)-2-(4-hydroxy-3-methylbutyl)-6-[3-(3-methyoxy-2-methoxycarbonylphenyl)propyl]tetrahydropyran 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-Methoxy-6-{3-[(2S,6S)-6-((S)-3-methyl-4-oxo-butyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SCH 351448单体单元的立体选择性合成

  摘要：

  大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22（Wittig）和 C10-C11（立体选择性醛醇）之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600106
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 Amberlyst 15 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,6S,3'S)-2-(4-hydroxy-3-methylbutyl)-6-[3-(3-methyoxy-2-methoxycarbonylphenyl)propyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  SCH 351448单体单元的立体选择性合成

  摘要：

  大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22（Wittig）和 C10-C11（立体选择性醛醇）之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600106