(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoic acid | 44647-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoic acid
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)isocrotonic acid；(E)-3-Hydroxymethyl-2-butensaeure；2-Butenoic acid, 4-hydroxy-3-methyl-
• CAS: 44647-19-0
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: BERUOTKXCOOJJM-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  320.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoic acid 在 二苯并-18-冠醚-6 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.37h， 生成 (E,Z)-金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以45%的产率得到(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-xyloketal D, a secondary metabolite from the mangrove fungus Xylaria sp.

  摘要：

  将以下文本翻译成中文： (+)-Xyloketal D was prepared in a one-pot multistep domino reaction by heating optically active 5-hydroxy-4-methyl-3-methylenepentan-2-one (R) in toluene with 2,4-dihydroxyacetophenone. The absolute configuration of the natural product was confirmed by preparation of the starting enone from a lactone of established absolute configuration. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved. 翻译如下： （+）-Xyloketal D 通过在多步多米诺反应中将具有光学活性的 5-羟基-4-甲基-3-甲烯 Pentan-2-one（R）与 2,4-二羟基乙酰苯酮一起在甲苯中加热制得。天然产物的绝对构型通过从具有已知绝对构型的内酯制备起始烯酮得到确认。© 2003 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.189

文献信息

• An Expedient and Efficient Synthesis of Naturally Occurring Hydroxy Substituted Anthraquinones
  作者：Abu T. Khan、Barbara Blessing、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-1994-25452

  日期：——

  A general method for the synthesis of naturally occurring anthraquinones in high yield via Diels-Alder reaction is reported.

  报道了一种通过Diels-Alder反应高产率合成天然蒽醌的通用方法。
• Synthesis of Xyloketals, Natural Products from the Mangrove FungusXylaria sp
  作者：Karsten Krohn、Muhammad Riaz、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/ejoc.200300629

  日期：2004.3

  as found in the natural products. In the bis and tris adducts (2/19, 1/20), the relative orientation of the rings B and C can be syn and anti, with the sterically less demanding anti orientation slightly favored statistically. Xyloketal D (4a) was obtained in the condensation of 15 with enantiomerically enriched enone 8a, confirming the absolute configuration of the natural product. (© Wiley-VCH Verlag

  xyloketal 系列化合物是通过间苯三酚 (7) 或 2,4-二羟基苯乙酮 (15) 与烯酮 8a 或 14 在多步、一锅、多米诺反应中缩合合成的，分别导致 xyloketals 和 5-demethylxyloketals。在与间苯三酚 (7) 缩合的情况下，形成单、双和三加合物 6/18、2/19、1/20；它们的比例取决于原料的比例和反应时间。吡喃和呋喃环 B 和 C（在 C-2 和 C-6 处）的环连接总是顺式的。正如在天然产物中发现的那样，C-2 和 C-5 处甲基的顺式取向也占主导地位 (8.5:1.5)。在 bis 和 tris 加合物 (2/19, 1/20) 中，环 B 和 C 的相对取向可以是顺向和反向的，空间上要求不高的反取向在统计上略微有利。Xyloketal D (4a) 是在 15 与富含对映异构体的烯酮 8a 的缩合中获得的，证实了天然产物的绝对构型。(©
• Regulators of cell division in plant tissues. VII. The synthesis of zeatin and related 6-substituted purines
  作者：DS Letham、RE Mitchell、T Cebalo、DW Stanton

  DOI：10.1071/ch9690205

  日期：——

  6-(4-Hydroxy-3-methylbut-trans-2-enylamino)purine (zeatin), a cytokinin isolated from Zea mays, has been synthesized by a new route. β- Methylcrotononitrile was brominated with N-bromosuccinimide yielding γ- bromo-β-methylcrotononitrile, from which trans-γ-acetoxy-β- methylcrotononitrile was prepared. The alcohol derived from this acetate was converted into trans-β-methyl-γ-(tetrahydropyran-2- yloxy)crotononitrile. Reduction and acid hydrolysis gave 4-amino-2- methylbut-trans-2-en-1-ol which was made to react with 6-chloropurine to yield zeatin. ��� Several γ-alkoxy-β-methylcrotononitriles were prepared and reduced by aluminium chloride-lithium aluminium hydride to the corresponding unsaturated amines. Saturated nitrile formation also occurred in these reductions. The amines prepared were condensed with 6-chloropurine to yield a series of O-alkylzeatins. A number of other zeatin analogues were also synthesized. Two 6-methoxyalkylamino-purines were cleaved by sodium borohydride in the presence of iodine to 6-hydroxy- alkylaminopurines.

  6-(4-羟基-3-甲基丁-反式-2-烯氨基)嘌呤 (一种从玉米中分离出来的细胞分裂素--玉米素（zeatin）是通过一种新方法合成的。β-甲基巴豆腈与 N-溴代丁二酰亚胺进行溴化反应 生成γ-溴-β-甲基巴豆腈、 由此制备出反式-γ-乙酰氧基-β-甲基巴豆腈。 制得。由这种乙酸酯衍生的醇被转化为 反式-β-甲基-γ-(四氢吡喃-2-氧基)巴豆腈。还原和酸水解得到 4-amino-2- methylbut-trans-2-en-1-ol 与 6-氯嘌呤发生反应。 与 6-氯嘌呤反应生成玉米素。制备出了几种γ-烷氧基-β-甲基巴豆硝酸酯，并用氯化铝-硫酸铝还原了它们。 氯化铝-氢化铝锂还原成相应的不饱和胺。 胺。在这些还原反应中也会形成饱和腈。制备的胺 胺与 6-氯嘌呤缩合，生成一系列 O-烷基玉米素。 此外，还合成了其他一些玉米素类似物。两种 在碘的存在下，硼氢化钠将两个 6-甲氧基烷基氨基嘌呤裂解为 6-羟基嘌呤。 在碘存在下，两种 6-甲氧基烷基氨基嘌呤被硼氢化钠裂解为 6-羟基烷基氨基嘌呤。
• Homo-Roche Ester Derivatives by Asymmetric Hydrogenation and Organocatalysis
  作者：Sakunchai Khumsubdee、Hua Zhou、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/jo401996m

  日期：2013.12.6

  Asymmetric hydrogenation routes to homologues of The Roche ester tend to be restricted to hydrogenations of itaconic acid derivatives, that is, substrates that contain a relatively unhindered, 1,1-disubstituted alkene. This is because in hydrogenations mediated by RhP2 complexes, the typical catalysts, it is difficult to obtain high conversions using the alternative substrate for the same product,

  罗氏酯同系物的不对称氢化路线往往仅限于衣康酸衍生物的氢化，即含有相对不受阻碍的 1,1-二取代烯烃的底物。这是因为在由 RhP 2配合物（典型的催化剂）介导的氢化中，使用相同产物的替代底物很难获得高转化率，异构三取代烯烃（D文中）。然而，衣康酸衍生物中相同官能团的化学选择性修饰是困难的。因此，最好使用三取代的烯烃。三取代的烯烃底物可以使用 IrN（卡宾）型 Crabtree 催化剂的手性类似物以高转化率氢化。这篇论文证明了这种反应是可扩展的（几十克），并且可以被操纵以得到光学纯的均-罗氏酯 chirons。对同型罗氏结构单元进行有机催化氟化、氯化和胺化，以证明它们可以很容易地转化为具有两个手性中心和 α,ω-基团的功能化材料，从而提供了广泛的修饰范围。( S,S )- 和 ( R,S ) 的合成)-γ-羟基缬氨酸用于说明胺化产物的一种应用。
• Asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids catalyzed by BINAP-ruthenium(II) complexes
  作者：Tetsuo Ohta、Hidemasa Takaya、Masato Kitamura、Katsunori Nagai、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00390a043

  日期：1987.7