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(3'R,9'aR)-3',9'a-dimethyl-3'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-5,9-dihydro-1H-benzo[7]annulene]-6'-one | 1444881-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3'R,9'aR)-3',9'a-dimethyl-3'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-5,9-dihydro-1H-benzo[7]annulene]-6'-one
英文别名
——
(3'R,9'aR)-3',9'a-dimethyl-3'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-5,9-dihydro-1H-benzo[7]annulene]-6'-one化学式
CAS
1444881-78-0
化学式
C18H24O3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
NKZHIHHXSQTDFM-IAGOWNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of the 5–6–7 Carbocyclic Core of the Gagunin Diterpenoids
    作者:Grant M. Shibuya、John A. Enquist、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1021/ol401514s
    日期:2013.7.5
    A catalytic enantioselective double allylic alkylation reaction has been employed in the synthesis of the core of the gagunin diterpenoids. Enantioenriched material was advanced in 11 steps to afford the core of the highly oxygenated target, which includes two all-carbon quaternary stereocenters.
    催化对映选择性双烯丙基烷基化反应已用于合成加古宁二萜类化合物的核心。对映体富集材料经过 11 步推进以提供高氧化靶的核心,其中包括两个全碳四元立体中心。
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