摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(3E,7E)-11-(furan-3-yl)-6-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,7-dienyl]furan | 141631-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(3E,7E)-11-(furan-3-yl)-6-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,7-dienyl]furan
英文别名
——
3-[(3E,7E)-11-(furan-3-yl)-6-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,7-dienyl]furan化学式
CAS
141631-73-4;141631-90-5
化学式
C22H30O3
mdl
——
分子量
342.478
InChiKey
ASJBULIYJCSZNV-JRSDROQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇(-)-12,13-didehydrofurospongin-1高氯酸 作用下, 反应 1.0h, 以2.7 mg的产率得到7-[(1E,4E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhepta-1,4-dienyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Marine Terpenes and Terpenoids. XIV. Absolute Configuration and Acid-Catalyzed Transformation of (-)-12,13-Didehydrofurospongin-1 Isolated from an Arabian Sea Sponge, Fasciospongia cavernosa Schmidt.
    摘要:
    从海绵 Fasciospongia cavernosa SCHMIDT 的脂质提取物中分离出了三种呋喃萜烯,其中一种具有呋喃环(1)和两种甲基醚(2 和 3),以及 12,13-二脱氢呋喃海绵素-1(4a)。结果表明,4a 在 C-11 处的绝对构型为 (S),与所报道的呋喃海绵素-1 (5)的构型相反。发现化合物 4a 在酸性介质中非常易变,室温下可转化为 1(HClO4 在二噁烷中)或 1、2 和 3 的混合物(HClO4 在 MeOH 中)。这些结果表明,1、2 和 3 至少部分是 4a 在分离过程中形成的人工产物。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.599
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Marine Terpenes and Terpenoids. XIV. Absolute Configuration and Acid-Catalyzed Transformation of (-)-12,13-Didehydrofurospongin-1 Isolated from an Arabian Sea Sponge, Fasciospongia cavernosa Schmidt.
    作者:Masaru KOBAYASHI、Ramadas CHAVAKULA、Osamu MURATA、Nittala S. SARMA
    DOI:10.1248/cpb.40.599
    日期:——
    Three furanoterpenes, one having a furanocyclohexane ring (1) and two methyl ethers (2 and 3), and 12, 13-didehydrofurospongin-1 (4a) were isolated from the lipid extract of the sponge, Fasciospongia cavernosa SCHMIDT. The absolute configuration of 4a at C-11 was shown to be (S), opposite to that reported for furospongin-1 (5). Compound 4a was found to be quite labile in acidic media and was converted, at room temperature, to 1 (HClO4 in dioxane) or to a mixture of 1, 2 and 3 (HClO4 in MeOH). These results suggest that 1, 2 and 3 are at least partly artefacts formed from 4a during the isolation process.
    从海绵 Fasciospongia cavernosa SCHMIDT 的脂质提取物中分离出了三种呋喃萜烯,其中一种具有呋喃环(1)和两种甲基醚(2 和 3),以及 12,13-二脱氢呋喃海绵素-1(4a)。结果表明,4a 在 C-11 处的绝对构型为 (S),与所报道的呋喃海绵素-1 (5)的构型相反。发现化合物 4a 在酸性介质中非常易变,室温下可转化为 1(HClO4 在二噁烷中)或 1、2 和 3 的混合物(HClO4 在 MeOH 中)。这些结果表明,1、2 和 3 至少部分是 4a 在分离过程中形成的人工产物。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定