5,11-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-9-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-9-ol
• 英文别名: 9-Hydroxy-5,11-dimethyl-5h-indolo[2,3-b]quinoline；5,11-dimethylindolo[2,3-b]quinolin-9-ol
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: JOSXKULEUUHSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-9-ol 、 (2S,3S,4S,6RS)-6-(5-bromopentoxy)-2-methyl-3-(4-nitrobenzoyloxy)-4-trifluoracetamidotetrahydropyran 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 以55%的产率得到9-[5-(α-L-daunosaminyloxy)penthoxy]-5,11-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Badowska-Rosłonek, Katarzyna; Ciesielska, Agnieszka; Świtalska, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 683 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-11-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5,11-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Badowska-Rosłonek, Katarzyna; Ciesielska, Agnieszka; Świtalska, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 683 - 692

  摘要：

  DOI：