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himachalol | 108645-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
himachalol
英文别名
beta-Himachalol;(4aR,5S,9aS)-2,5,9,9-tetramethyl-4,4a,6,7,8,9a-hexahydro-3H-benzo[7]annulen-5-ol
himachalol化学式
CAS
108645-52-9
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
BBAMLNIPVMLTSQ-IPYPFGDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    himachalol盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 Himachalen-dihydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    Studies in sesquiterpenes—XXXIII
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92593-1
  • 作为产物:
    描述:
    Toluene-4-sulfonic acid (4aS,5R,9aR)-1,1,4a,8-tetramethyl-2,3,4,4a,5,6,7,9a-octahydro-1H-benzocyclohepten-5-yl ester 在 lithium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 himachalol
    参考文献:
    名称:
    Studies in sesquiterpenes—XXXIV
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92594-3
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文献信息

  • Studies in sesquiterpenes—LI
    作者:A.P.S. Narula、Sukh Dev
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80198-1
    日期:1977.1
    Stereochemistry of β-himachalene oxide has been established by its correlation with himachalol. Products of solvolysis of this oxide are dependent on conditions and reagents used. Homoallylic participation becomes the dominant mode with perchloric acid in aqueous dioxane.
    通过与喜马酚的相关性,已经确定了β-喜马林烯氧化物的立体化学。该氧化物的溶剂分解产物取决于所使用的条件和试剂。高氯酸在二恶烷水溶液中的均烯丙基参与成为主导方式。
  • Sesquiterpene alcohols from foliage of Fitzroya cupressoides
    作者:Laurence G. Cool
    DOI:10.1016/0031-9422(96)00109-4
    日期:1996.7
    -fused himachal-4-en-1-ol was isolated from the foliage of the α-longipinene-producing chemotype of Fitzroya cupressoides . It was characterized by 1D and 2D NMR and by partial synthesis. cis -Bulgar-4-en-1-ol is the probable identity of a co-occurring minor component. Identification of (−)- trans -sesquipiperitol and two epimeric trans -muurol-5-en-4-ols from this species is also reported.
    摘要 从 Fitzroya cupressoides 产生 α-longipinene 化学型的叶子中分离到了一种新的反式融合 Himachal-4-en-1-ol。其特征在于一维和二维核磁共振以及部分合成。cis -Bulgar-4-en-1-ol 是一个共同出现的次要成分的可能身份。还报道了来自该物种的 (-)- 反式倍半哌醇和两种差向异构反式 -muurol-5-en-4-ols 的鉴定。
  • Studies in sesquiterpenes—XXXIV
    作者:S.C. Bisarya、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92594-3
    日期:1968.1
  • Studies in sesquiterpenes—XXXIII
    作者:S.C. Bisarya、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92593-1
    日期:1968.1
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