2-Cyclobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane | 174681-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 174681-72-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: OLKRMHHGKQZPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 生成 环丁基甲基酮
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备环丁基酮的方法：萘催化的取代1,4-二卤丁酮的还原环化反应

  摘要：

  酰基取代的琥珀酸酯是合成环丁基酮的有用原料。关键步骤是中间体二卤化物的还原环化，可得到32-60％的含环丁基的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02194-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanedioic acid 1,4-dimethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 萘 、 碘 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备环丁基酮的方法：萘催化的取代1,4-二卤丁酮的还原环化反应

  摘要：

  酰基取代的琥珀酸酯是合成环丁基酮的有用原料。关键步骤是中间体二卤化物的还原环化，可得到32-60％的含环丁基的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02194-9

文献信息

• A convenient preparation of cyclobutyl ketones: Naphthalene-catalyzed reductive cyclization of substituted 1,4-dihalobutanes
  作者：Keith Ramig、Yong Dong、Susan D Van Arnum

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02194-9

  日期：1996.1

  Acyl-substituted succinates are useful starting materials for the synthesis of cyclobutyl ketones. The key step, reductive cyclization of the intermediate dihalide, afforded yields of 32–60% of cyclobutyl-containing products.

  酰基取代的琥珀酸酯是合成环丁基酮的有用原料。关键步骤是中间体二卤化物的还原环化，可得到32-60％的含环丁基的产物。