2-acetykl-1-azido-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-acetykl-1-azido-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one
• 英文别名: 1-Azido-2-acetyl-benzo(ii)quinolizin-3-one；3-acetyl-4-azido-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5,7,9(13)-tetraen-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: KVBYYQIOSUHUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetykl-1-azido-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到9-methyl;-5,6-dihydro-4H-benzoisoxazolo<3,4-b>quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-2（1 H）-喹诺酮类化合物的热分解合成恶唑并[4,5- c ]喹诺酮类†

  摘要：

  在羧酸和多磷酸的存在下，将4-Azido-2（1 H）-喹诺酮1进行热解，生成oxazolo [4,5- c ] quinolones3 。形成其他可能的异构闭环产物，例如oxazolo [5，可以通过独立的合成方法排除4- c ]喹诺酮2或异恶唑并[4,3- c ]喹诺酮4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310662
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-1-hydroxy-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acetykl-1-azido-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-肼基烷基喹啉与2-芳基氨基吡唑并[4,3- c ]喹诺酮类的杂环电反应†

  摘要：

  从4-羟基衍生物1经由甲苯磺酸酯3或氯化物5获得的4-叠氮基-3-酰基喹诺酮4与芳基肼6反应，生成4-叠氮基-3-肼基烷基喹啉7。热解7得到闭环产物，其分配给2-芳基氨基吡唑并[4，3- c ]喹诺酮类化合物10。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4和7的热分解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370625