1,10-dihydro-2,3-dimethylpyrrolo[2',3':5,6][1,4]thiazino[3,2-b]quinoline 4,4-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,10-dihydro-2,3-dimethylpyrrolo[2',3':5,6][1,4]thiazino[3,2-b]quinoline 4,4-dioxide
• 英文别名: 13,14-Dimethyl-11lambda6-thia-2,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12(16),13-heptaene 11,11-dioxide；13,14-dimethyl-11λ6-thia-2,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12(16),13-heptaene 11,11-dioxide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: SPXXCNSKYDAMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-[(2-amino-4,5-dimethyl-3-furanyl)sulfonyl]-2-nitrocinnamonitrile 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到1,10-dihydro-2,3-dimethylpyrrolo[2',3':5,6][1,4]thiazino[3,2-b]quinoline 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基呋喃合成新型杂环

  摘要：

  报道了通用杂环2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基呋喃的合成和选择的反应。特别是，氨基呋喃的环化反应产生了许多新颖的呋喃并[3，2 - b ]噻嗪1，1-二氧化物。另外，通过分子内三环化制备了新颖的四环体系，即吡咯并[2'，3'：5,6]-[1,4]噻嗪基[3,2 - b ]喹啉4,4-二氧化物。其中呋喃环以吡咯的形式打开和关闭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340324