α-[(2-amino-4,5-dimethyl-3-furanyl)sulfonyl]-2-nitrocinnamonitrile | 193545-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[(2-amino-4,5-dimethyl-3-furanyl)sulfonyl]-2-nitrocinnamonitrile
• 英文别名: 2-(2-Amino-4,5-dimethylfuran-3-yl)sulfonyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 193545-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 347.351
• InChiKey: TYPFFBZNFRGXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[(2-amino-4,5-dimethyl-3-furanyl)sulfonyl]-2-nitrocinnamonitrile 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到1,10-dihydro-2,3-dimethylpyrrolo[2',3':5,6][1,4]thiazino[3,2-b]quinoline 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基呋喃合成新型杂环

  摘要：

  报道了通用杂环2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基呋喃的合成和选择的反应。特别是，氨基呋喃的环化反应产生了许多新颖的呋喃并[3，2 - b ]噻嗪1，1-二氧化物。另外，通过分子内三环化制备了新颖的四环体系，即吡咯并[2'，3'：5,6]-[1,4]噻嗪基[3,2 - b ]喹啉4,4-二氧化物。其中呋喃环以吡咯的形式打开和关闭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340324
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylfuran 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到α-[(2-amino-4,5-dimethyl-3-furanyl)sulfonyl]-2-nitrocinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基呋喃合成新型杂环

  摘要：

  报道了通用杂环2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基呋喃的合成和选择的反应。特别是，氨基呋喃的环化反应产生了许多新颖的呋喃并[3，2 - b ]噻嗪1，1-二氧化物。另外，通过分子内三环化制备了新颖的四环体系，即吡咯并[2'，3'：5,6]-[1,4]噻嗪基[3,2 - b ]喹啉4,4-二氧化物。其中呋喃环以吡咯的形式打开和关闭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340324