摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R)-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthyl)propan-1-ol | 530147-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthyl)propan-1-ol
英文别名
(2R)-2-[(1R,8aR)-8a-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]propan-1-ol
(2R)-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthyl)propan-1-ol化学式
CAS
530147-26-3
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
WIZJCUGCJUDEJV-YUTCNCBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthyl)propan-1-ol吡啶咪唑重铬酸吡啶硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 (6S)-2-methyl-6-((1R,4aR,8aR)-8a-methyl-5-oxodecahydro-1-naphthyl)-2-(triethylsilyloxy)heptane
    参考文献:
    名称:
    CD环修饰反式十氢化萘1α,25-二羟基维生素D类似物的合成,生物学活性和构象分析。
    摘要:
    1,25-二羟基维生素D3(维生素D3的激素活性代谢物)的新型类似物系列,其特征在于存在转融合的十氢化萘CD-环系统,具有令人惊讶的生物学活性,并且在柔性部位具有特定的结构修饰与天然的氢化茚衍生物相比时 (1)在20个异构体的反式十氢化萘类似物之间观察到生物学活性差异很大,其规律与通常观察到的天然环大小相反。(2)在seco-B环区域修饰的几种反式十氢化萘类似物,包括维生素原衍生物,具有明显的维生素D样活性,而相应的氢化茚衍生物则没有活性。这种行为的分子起源仍在研究中。
    DOI:
    10.1039/b209147j
  • 作为产物:
    描述:
    2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthyl)propionitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到(2S)-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    CD环修饰反式十氢化萘1α,25-二羟基维生素D类似物的合成,生物学活性和构象分析。
    摘要:
    1,25-二羟基维生素D3(维生素D3的激素活性代谢物)的新型类似物系列,其特征在于存在转融合的十氢化萘CD-环系统,具有令人惊讶的生物学活性,并且在柔性部位具有特定的结构修饰与天然的氢化茚衍生物相比时 (1)在20个异构体的反式十氢化萘类似物之间观察到生物学活性差异很大,其规律与通常观察到的天然环大小相反。(2)在seco-B环区域修饰的几种反式十氢化萘类似物,包括维生素原衍生物,具有明显的维生素D样活性,而相应的氢化茚衍生物则没有活性。这种行为的分子起源仍在研究中。
    DOI:
    10.1039/b209147j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, biological activity, and conformational analysis of CD-ring modified trans-decalin 1α,25-dihydroxyvitamin D analogsElectronic supplementary information (ESI) available: Further experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209147j/
    作者:Yong-Jun Chen、Ling-Jie Gao、Ibrahim Murad、Annemieke Verstuyf、Lieve Verlinden、Christel Verboven、Roger Bouillon、Davide Viterbo、Marco Milanesio、Dirk Van Haver、Maurits Vandewalle、Pierre J. De Clercq
    DOI:10.1039/b209147j
    日期:2003.1.13
    series of analogs of 1,25-dihydroxyvitamin D3, the hormonally active metabolite of vitamin D3, characterised by the presence of a trans-fused decalin CD-ring system, possesses surprising biological activities in combination with specific structural modifications in the flexible parts of the molecule, when compared with the natural hydrindane derivatives. (1) A large difference in biological activity is observed
    1,25-二羟基维生素D3(维生素D3的激素活性代谢物)的新型类似物系列,其特征在于存在转融合的十氢化萘CD-环系统,具有令人惊讶的生物学活性,并且在柔性部位具有特定的结构修饰与天然的氢化茚衍生物相比时 (1)在20个异构体的反式十氢化萘类似物之间观察到生物学活性差异很大,其规律与通常观察到的天然环大小相反。(2)在seco-B环区域修饰的几种反式十氢化萘类似物,包括维生素原衍生物,具有明显的维生素D样活性,而相应的氢化茚衍生物则没有活性。这种行为的分子起源仍在研究中。
查看更多