5-[3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)phenyl]-2H-tetrazole | 467442-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 467442-17-7
• 化学式: C₉H₇F₂N₅O₂
• 分子量: 255.184
• InChiKey: UPNBCPOYJHRLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)phenyl]-2H-tetrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以67%的产率得到2-[2,6-difluoro-4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲腈 在 N-甲基吗啉 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 silica gel 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)phenyl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093

文献信息

• SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease
  作者：Savina Malancona、Stefania Colarusso、Jesus M Ontoria、Antonella Marchetti、Marco Poma、Ian Stansfield、Ralph Laufer、Annalise Di Marco、Marina Taliani、Maria Verdirame、Odalys Gonzalez-Paz、Victor G Matassa、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.093

  日期：2004.9

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.