5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸 | 912265-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(tert-Butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic Acid；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 912265-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• mdl: MFCD12198786
• 分子量: 268.269
• InChiKey: ZIWZRFMBPIFBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid-cyclopropylmethylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105945

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105945

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-ethyl ester-5-tert-butyl ester 、 氢氧化锂 在 一水柠檬酸 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以6.65 g (99% of theoretical) of the desired product 6,7-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester (F) were obtained in the form of a yellow oil which的产率得到5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7 -Tetrahydro-Isoxazolo[4,5-C]Pyridine Compounds and Use Thereof for Producing Medicaments

  摘要：

  本发明涉及替代的4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶化合物，其对应于式I，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物，使用这些化合物制备药物和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090076001A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES URÉES DE PHÉNYLE ET DE PYRIDYLE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221816A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2020198583A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。