4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶-3-羧酸乙酯 | 912330-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 异恶唑并[4,5-c]四氢吡啶-3羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-carboxylate；ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 912330-17-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11044610
• 分子量: 196.206
• InChiKey: MGCMWQNFPSHNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶-3-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酸 、 5-tert-Butyl 3-ethyl 7a-(pyrrolidin-1-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5(6H)-dicarboxylate 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶-3-羧酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  公式（I）对应的替代螺环酰胺化合物，其中A，B，Q1，Q2，Q3，Q4，R1，R8，R9a，R9b，R12，R13，R200和R210具有定义明确的含义，其制备方法，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗或抑制至少部分通过激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他情况的用途。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2012117421A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Provided herein are isoform selective histone deacetylase inhibitors of the formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds are isoform selective inhibitors of HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as cancer, malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, fungal infections, protozoal infections, HIV, inflammation and CNS disorders.

  提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂，并且对于涉及细胞生长的疾病，如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱，作为治疗或改善药物是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Substituted 4,5,6,7 -Tetrahydro-Isoxazolo[4,5-C]Pyridine Compounds and Use Thereof for Producing Medicaments
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20090076001A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine compound corresponding to formula I, methods for producing them, to medicaments containing these compounds, the use of these compounds for producing medicaments and related treatment methods

  本发明涉及替代的4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶化合物，其对应于式I，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物，使用这些化合物制备药物和相关治疗方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物，其制备方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。