(6aS)-2-methoxy-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (6aS)-2-methoxy-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 386.494
• InChiKey: DAAQBVONDJCFEB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 (6aS)-2-methoxy-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  合成C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  描述了C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的设计和简便合成。这些化合物是通过将C-8位的胺与丙烷间隔基连接以改善在水中的溶解度而制备的，并已进行了体外细胞毒性研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00324-4