5-[(甲基环丙基)硫代]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 | 175277-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-[(甲基环丙基)硫代]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
• 中文别名: 5-环丙甲硫基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: 5-[(Cyclopropylmethyl)thio]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(cyclopropylmethylsulfanyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 175277-92-6
• 化学式: C₆H₈N₂S₃
• mdl: MFCD00052531
• 分子量: 204.3
• InChiKey: RRISNQKVUMJONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  307.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-trichloro-3-isopropylquinoxaline 、 氟化钾，无水 、 5-[(甲基环丙基)硫代]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,7-Dichloro-2-isopropyl-3-(5-cyclopropylmethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide GLP-1 agonists

  摘要：

  小说非肽GLP-1激动剂，包含它们的制药组合物，使用非肽GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06927214B1

文献信息

• [EN] METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET UTILISATION DE MOLÉCULES EN FORME DE PINCE GÉNÉRANT UNE ENZYME BIFONCTIONNELLE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2012125913A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  This invention is in the fields of cancer therapy. More particularly it concerns compounds which are useful agents for inhibiting cell proliferative disorders, especially those disorders characterized by over activity and/or inappropriate activity of a EGFR, including EGFR-related cancers, and methods for treating these disorders.

  这项发明涉及癌症治疗领域。更具体地，它涉及一些化合物，这些化合物是用于抑制细胞增殖异常的有效药物，特别是那些由EGFR过度活跃和/或不适当活跃引起的疾病，包括EGFR相关的癌症，并提供了治疗这些疾病的方法。
• Small molecule inhibitors of caspases
  申请人：——

  公开号：US20030114447A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds having formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein A, B, D, E, G, J, n, and R 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof as caspase inhibitors and for the treatment of disorders caused by excessive apoptotic activity.

  本发明提供了具有式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中A、B、D、E、G、J、n和R1如本文中一般描述和分类，此外还提供了其制药组合物以及用作caspase抑制剂和治疗由过度凋亡活动引起的疾病的方法。
• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP2685980B1

  公开（公告）日：2017-12-06