[(2-Phenyl-4-quinolyl)thio]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2-Phenyl-4-quinolyl)thio]acetic acid
• 英文别名: 2-(2-phenylquinolin-4-yl)sulfanylacetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.4
• InChiKey: OHRMHLAHQBYLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹啉 、 3-巯基丙酸 、 [(2-Phenyl-4-quinolyl)thio]acetic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 11.0h， 以3-[(2-phenyl-4-quinolyl)thio]propionic acid (3.4 g) is isolated的产率得到3-[(2-Phenyl-4-quinolyl)thio]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active amides and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中A为##STR2## V和W为H，卤素，烷基（1-3C），烷氧基（1-3C），NO.sub.2或CF.sub.3，Z与B的正交或平行位置相结合，其为苯基，可选择性取代，噻吩基或吡啶基，链X-(CH.sub.2).sub.n --(CHR).sub.m --CO--NR.sub.1 R.sub.2与B的正交或平行位置相结合，R为H或烷基（1-3C），R.sub.1和R.sub.2为烷基（1-6C），环烷基（3-6C），苯基，苯基烷基，环烷基烷基，烯基（3-6C），R.sub.1和R.sub.2还可以与它们附着的氮原子形成吡咯烷，哌嗪，吗啉或硫代吗啉环，X为>CH--R.sub.3，>N--R.sub.4，>SO，>SO.sub.2，>O或>S，R.sub.3为H，烷基（1-3C），R.sub.4为烷基（1-3C），m=0或1，n=0，1或2，前提是，如果X为>SO，>SO.sub.2或>N--R.sub.4，则m + n的总和至少为1，当A和B为N且Z相对于B在para位置时，X不能表示为>CH--R.sub.3，当A为CH，B为N，Z相对于B在ortho位置时，X为氧原子，R为氢原子，m + n的总和不为1，并且不包括2-苯基-4-喹啉基N，N-二甲基氨基甲酸酯，具有有用的药理活性，例如作为抗焦虑药，抗癫痫药和抗心绞痛药。

  公开号：

  US04788204A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹啉 、 巯基乙酸 在 吡啶 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以[(2-Phenyl-4-quinolyl)thio]acetic acid (3.2 g), m.p. 138° C., is thereby obtained的产率得到[(2-Phenyl-4-quinolyl)thio]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active amides, processes for their preparation and

  摘要：

  公式为：##STR1## 中，A为##STR2##，V和W为H，卤素，烷基（1-3C），烷氧基（1-3C），NO.sub.2或CF.sub.3，Z与B的正交或相对位置相连，为苯基，可选择性取代，噻吩基或吡啶基，链X--（CH.sub.2）.sub.n--（CHR）.sub.m--CO--NR.sub.1 R.sub.2与B的正交或相对位置相连，R为H或烷基（1-3C），R.sub.1和R.sub.2为烷基（1-6C），环烷基（3-6C），苯基，苯基烷基，环烷基烷基，烯基（3-6C），R.sub.1和R.sub.2还可以与它们附着的氮原子形成吡咯烷，哌嗪，吗啉或硫代吗啉环，X为>CH--R.sub.3，>N--R.sub.4，>SO，>SO.sub.2，>O或>S，R.sub.3为H，烷基（1-3C），R.sub.4为烷基（1-3C），m=0或1，n=0，1或2，前提是，如果X为>SO，>SO.sub.2或>N--R.sub.4，则m+n之和至少为1，当A和B为N且Z与B的相对位置为para时，X不能表示为>CH--R.sub.3，当A为CH，B为N，Z与B的相对位置为ortho时，X为氧原子，R为氢原子，m+n之和不为1，并且不包括2-苯基-4-喹啉基N，N-二甲基氨基甲酸酯，具有有用的药理活性，例如作为抗焦虑药，抗癫痫药和抗心绞痛药。

  公开号：

  US04788199A1

文献信息

• US4788204A
  申请人：——

  公开号：US4788204A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4788199A
  申请人：——

  公开号：US4788199A

  公开（公告）日：1988-11-29