tri(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl radical | 50673-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl radical
• CAS: 50673-36-4
• 化学式: C₄₃H₆₃
• 分子量: 579.973
• InChiKey: CFLFYQHKSCNANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl radical 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1056.0h， 生成 tri(3,5-di-tert-butylphenyl)methane 、 tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  伦敦分散体可实现最短的分子间烃H···H接触

  摘要：

  三（3，5-叔丁基苯基）甲烷在20 K下的中子衍射显示，分子间C–H···H–C距离仅为1.566（5）Å，这是迄今为止报道的最短距离。该化合物以不寻常的头对头方式结晶为C 3对称二聚体。在HSE-3c理论水平上的固态量子化学计算再现了结构和紧密接触阱（在0 K下为1.555Å），并强调了堆积效应的重要性；相同水平的气相二聚体结构显示1.634ÅC–H··H–C距离。围绕中心接触的接触叔丁基取代基之间的分子间伦敦分散相互作用提供了决定性的能量贡献，使这种显着的键合情况成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01879
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 叔丁基锂 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 tri(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl radical
  参考文献：
  名称：

  用三苯甲基衍生物探索泡利斥力和伦敦色散之间的微妙平衡

  摘要：

  用六苯基乙烷 (HPE) 衍生物探测了众所周知的、无处不在且始终具有吸引力的伦敦分散 (LD) 相互作用。一系列全间位烃基 [Me, iPr, tBu, Cy, Ph, 1-金刚烷基 (Ad)]-取代的三苯甲基 (TPM) 衍生物 [TPM-H, TPM-OH, (TPM-O)2, TPM• ] 在途中合成，并通过单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 表征了几种衍生物。多个二聚体头对头 SC-XRD 结构在元取代基之间具有出色的几何拟合；对于空间上要求最高的 tBu 和 Ad 取代基尤其如此。获得并揭示了 iPr-、tBu-和 Cy 衍生的三苯甲基自由基的 NMR 光谱，以及 EPR 和 UV-Vis 光谱数据，所有间位烷基取代对三苯甲基支架的电子特性的影响是微不足道的。因此，我们得出结论，HPE 稳定性的最重要因素来自 LD 相互作用。除了全元 tBu-HPE，我们还确定了迄今为止未报告的全元

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09145

文献信息

• Electron spin resonance studies on tris(3,5-di-tert-butylphenyl)silyl and germyl radicals
  作者：Hideki Sakurai、Hiroshi Umino、Hisashi Sugiyama

  DOI：10.1021/ja00542a029

  日期：1980.10
• Probing the Delicate Balance between Pauli Repulsion and London Dispersion with Triphenylmethyl Derivatives
  作者：Sören Rösel、Jonathan Becker、Wesley D. Allen、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jacs.8b09145

  日期：2018.10.31

  always attractive London dispersion (LD) interaction was probed with hexaphenylethane (HPE) derivatives. A series of all- meta hydrocarbyl [Me, iPr, tBu, Cy, Ph, 1-adamantyl (Ad)]-substituted triphenylmethyl (TPM) derivatives [TPM-H, TPM-OH, (TPM-O)2, TPM•] was synthesized en route, and several derivatives were characterized by single-crystal X-ray diffraction (SC-XRD). Multiple dimeric head-to-head

  用六苯基乙烷 (HPE) 衍生物探测了众所周知的、无处不在且始终具有吸引力的伦敦分散 (LD) 相互作用。一系列全间位烃基 [Me, iPr, tBu, Cy, Ph, 1-金刚烷基 (Ad)]-取代的三苯甲基 (TPM) 衍生物 [TPM-H, TPM-OH, (TPM-O)2, TPM• ] 在途中合成，并通过单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 表征了几种衍生物。多个二聚体头对头 SC-XRD 结构在元取代基之间具有出色的几何拟合；对于空间上要求最高的 tBu 和 Ad 取代基尤其如此。获得并揭示了 iPr-、tBu-和 Cy 衍生的三苯甲基自由基的 NMR 光谱，以及 EPR 和 UV-Vis 光谱数据，所有间位烷基取代对三苯甲基支架的电子特性的影响是微不足道的。因此，我们得出结论，HPE 稳定性的最重要因素来自 LD 相互作用。除了全元 tBu-HPE，我们还确定了迄今为止未报告的全元
• London Dispersion Enables the Shortest Intermolecular Hydrocarbon H···H Contact
  作者：Sören Rösel、Henrik Quanz、Christian Logemann、Jonathan Becker、Estelle Mossou、Laura Cañadillas-Delgado、Eike Caldeweyher、Stefan Grimme、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jacs.7b01879

  日期：2017.6.7

  Neutron diffraction of tri(3,5-tert-butylphenyl)methane at 20 K reveals an intermolecular C–H···H–C distance of only 1.566(5) Å, which is the shortest reported to date. The compound crystallizes as a C3-symmetric dimer in an unusual head-to-head fashion. Quantum chemical computations of the solid state at the HSE-3c level of theory reproduce the structure and the close contact well (1.555 Å at 0 K)

  三（3，5-叔丁基苯基）甲烷在20 K下的中子衍射显示，分子间C–H···H–C距离仅为1.566（5）Å，这是迄今为止报道的最短距离。该化合物以不寻常的头对头方式结晶为C 3对称二聚体。在HSE-3c理论水平上的固态量子化学计算再现了结构和紧密接触阱（在0 K下为1.555Å），并强调了堆积效应的重要性；相同水平的气相二聚体结构显示1.634ÅC–H··H–C距离。围绕中心接触的接触叔丁基取代基之间的分子间伦敦分散相互作用提供了决定性的能量贡献，使这种显着的键合情况成为可能。