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3-(2,2-Ethylenedioxycyclopentan-1-yl)propionic (methyl carbonic) anhydride | 354134-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2-Ethylenedioxycyclopentan-1-yl)propionic (methyl carbonic) anhydride
英文别名
Methoxycarbonyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl)propanoate
3-(2,2-Ethylenedioxycyclopentan-1-yl)propionic (methyl carbonic) anhydride化学式
CAS
354134-87-5
化学式
C12H18O6
mdl
——
分子量
258.271
InChiKey
WOUQCIQAAGURRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2-Ethylenedioxycyclopentan-1-yl)propionic (methyl carbonic) anhydride 在 Rh(II)(tetrakis(triphenylacetate))4 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 trans-7,7-(Ethylenedioxy)bicyclo[4.3.0]nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of α,β′-dioxospirane systems
    摘要:
    通过 Rh2(OAc)4- 和 Rh2(TPA)4- 催化的 CâH 插入反应,从 1-重氮-4-(2,2-亚乙二氧基环烷-1-基)丁-2-酮中间体制备了螺[4.4]壬烷、螺[4.5]癸烷和螺[4.6]十一烷δ,δ²â²-二酮。竞争性插入也产生了反式双环衍生物。通过单晶 X 射线分析,确定了双环衍生物的相对立体化学结构。
    DOI:
    10.1039/b100179p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of α,β′-dioxospirane systems
    摘要:
    通过 Rh2(OAc)4- 和 Rh2(TPA)4- 催化的 CâH 插入反应,从 1-重氮-4-(2,2-亚乙二氧基环烷-1-基)丁-2-酮中间体制备了螺[4.4]壬烷、螺[4.5]癸烷和螺[4.6]十一烷δ,δ²â²-二酮。竞争性插入也产生了反式双环衍生物。通过单晶 X 射线分析,确定了双环衍生物的相对立体化学结构。
    DOI:
    10.1039/b100179p
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文献信息

  • Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of α,β′-dioxospirane systems
    作者:Pompiliu S. Aburel、Christian Rømming、Kjell Undheim
    DOI:10.1039/b100179p
    日期:——
    Spiro[4.4]nonane-, spiro[4.5]decane- and spiro[4.6]undecane-α,β′-diones have been prepared from 1-diazo-4-(2,2-ethylenedioxycycloalkan-1-yl)butan-2-one intermediates by Rh2(OAc)4- and Rh2(TPA)4-catalyzed C–H insertions. Competitive insertions also gave trans-bicyclic derivatives. The relative stereochemistry in bicyclic derivatives has been determined by single crystal X-ray analyses.
    通过 Rh2(OAc)4- 和 Rh2(TPA)4- 催化的 CâH 插入反应,从 1-重氮-4-(2,2-亚乙二氧基环烷-1-基)丁-2-酮中间体制备了螺[4.4]壬烷、螺[4.5]癸烷和螺[4.6]十一烷δ,δ²â²-二酮。竞争性插入也产生了反式双环衍生物。通过单晶 X 射线分析,确定了双环衍生物的相对立体化学结构。
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